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3-Methyl-pyrido<3.4-d>pyrimidin-4(3H)-on | 22389-82-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Methyl-pyrido<3.4-d>pyrimidin-4(3H)-on
英文别名
3-methyl-3H-pyrido[3,4-d]pyrimidin-4-one;Pyrido[3,4-d]pyrimidin-4(3H)-one, 3-methyl-;3-methylpyrido[3,4-d]pyrimidin-4-one
3-Methyl-pyrido<3.4-d>pyrimidin-4(3H)-on化学式
CAS
22389-82-8
化学式
C8H7N3O
mdl
——
分子量
161.163
InChiKey
SYSZVRWTLFCYKV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    45.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • [EN] NOVEL MICROBIOCIDES<br/>[FR] NOUVEAUX MICROBIOCIDES
    申请人:SYNGENTA PARTICIPATIONS AG
    公开号:WO2014118170A1
    公开(公告)日:2014-08-07
    Compounds of formula (I) wherein the other substituents MBG, HetAr, R1, R2, R and R4 are as defined in claim 1, and their use in compositions and methods for the control and/or prevention of microbial infection, particularly fungal infection, in plants and to processes for the preparation of these compounds.
    式(I)的化合物中,其中其他取代基MBG、HetAr、R1、R2、R和R4的定义如权利要求1所述,并且它们在植物中控制和/或预防微生物感染,特别是真菌感染的组合物和方法中的应用,以及用于制备这些化合物的方法。
  • Mitotic kinesin inhibitors
    申请人:Arrington L. Kenneth
    公开号:US20070060601A1
    公开(公告)日:2007-03-15
    The present invention relates to 2,3-diarylquinazolinone compounds that are useful for treating cellular proliferative diseases, for treating disorders associated with KSP kinesin activity, and for inhibiting KSP kinesin. The invention also related to compositions which comprise these compounds, and methods of using them to treat cancer in mammals.
    本发明涉及对细胞增殖性疾病有用的2,3-二芳基喹唑啉酮化合物,用于治疗与KSP动力蛋白活性相关的疾病,并抑制KSP动力蛋白。该发明还涉及包含这些化合物的组合物,以及使用它们治疗哺乳动物癌症的方法。
  • New coupling agents for peptide synthesis
    申请人:Carpino A. Louis
    公开号:US20070112196A1
    公开(公告)日:2007-05-17
    The present invention is directed to compounds of the formula (I) and (II) or salts thereof or N-oxides and their use in peptide synthesis.
    本发明涉及式(I)和(II)化合物或其盐或N-氧化物以及它们在肽合成中的应用。
  • NEW COUPLING AGENTS FOR PEPTIDE SYNTHESIS
    申请人:Carpino Louis A.
    公开号:US20120277428A1
    公开(公告)日:2012-11-01
    The present invention is directed to compounds of the formula: or salts thereof or N-oxides and their use in peptide synthesis.
    本发明涉及公式化合物:或其盐或N-氧化物及其在肽合成中的应用。
  • NOVEL MICROBIOCIDES
    申请人:Syngenta Participations AG
    公开号:US20150351402A1
    公开(公告)日:2015-12-10
    Compounds of formula (I) wherein the other substituents MBG, HetAr, R 1 , R 2 , R and R 4 are as defined in claim 1, and their use in compositions and methods for the control and/or prevention of microbial infection, particularly fungal infection, in plants and to processes for the preparation of these compounds.
    式(I)的化合物中,其中其他取代基MBG、HetAr、R1、R2、R和R4如权利要求1所定义的,并且它们在植物中控制和/或预防微生物感染,特别是真菌感染的组合物和方法中的使用,以及制备这些化合物的过程。
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