(E)-2-(benzoxazole-2-yl)-3-(3-chlorophenyl)acrylonitrile | 1339943-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: (E)-2-(benzoxazole-2-yl)-3-(3-chlorophenyl)acrylonitrile
• 英文别名: (E)-2-(1,3-benzoxazol-2-yl)-3-(3-chlorophenyl)prop-2-enenitrile
• CAS: 1339943-69-9
• 化学式: C₁₆H₉ClN₂O
• 分子量: 280.713
• InChiKey: CFNRMYTUHOFQBO-XYOKQWHBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-苯并噁唑-2-乙腈 、 (E)-2-(benzoxazole-2-yl)-3-(3-chlorophenyl)acrylonitrile 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以63%的产率得到4-amino-3-benzoxazol-2-yl-2-(3-chlorophenyl)-2H-9-oxa-4a-azafluorene-1-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  新的苯并恶唑衍生物的合成

  摘要：

  2-（亚芳基）氰基甲基苯并恶唑是由苯并恶唑-2-基乙腈在水中制备的。使用多组分反应，已制备了各种含苯并恶唑和腈官能团的杂环。J.杂环化​​学。（2011）。

  DOI：

  10.1002/jhet.623
• 作为产物：
  描述：

  1,3-苯并噁唑-2-乙腈 、 3-氯苯甲醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 以93%的产率得到(E)-2-(benzoxazole-2-yl)-3-(3-chlorophenyl)acrylonitrile
  参考文献：
  名称：

  新的苯并恶唑衍生物的合成

  摘要：

  2-（亚芳基）氰基甲基苯并恶唑是由苯并恶唑-2-基乙腈在水中制备的。使用多组分反应，已制备了各种含苯并恶唑和腈官能团的杂环。J.杂环化​​学。（2011）。

  DOI：

  10.1002/jhet.623

文献信息

• Syntheses of new benzoxazole derivatives
  作者：Chiraz Youssef、Hamed Ben Ammar、Mohamed Belhouchet、Kassem Beydoun、Ridha Ben Salem、Henri Doucet、Pierre H. Dixneuf

  DOI：10.1002/jhet.623

  日期：2011.9

  2‐(Arylidene)cyanomethylbenzoxazoles have been prepared in water from benzoxazole‐2‐ylacetonitriles. Using multi‐component reactions, a variety of heterocycles containing benzoxazole and nitrile functionality has been prepared. J. Heterocyclic Chem., (2011).

  2-（亚芳基）氰基甲基苯并恶唑是由苯并恶唑-2-基乙腈在水中制备的。使用多组分反应，已制备了各种含苯并恶唑和腈官能团的杂环。J.杂环化​​学。（2011）。