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N-(1,3-Dioxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-5-yl)-2,3,3,3-tetrafluoro-2-methoxypropanamide

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(1,3-Dioxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-5-yl)-2,3,3,3-tetrafluoro-2-methoxypropanamide
英文别名
N-(1,3-dioxoisoindol-5-yl)-2,3,3,3-tetrafluoro-2-methoxypropanamide
N-(1,3-Dioxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-5-yl)-2,3,3,3-tetrafluoro-2-methoxypropanamide化学式
CAS
——
化学式
C12H8F4N2O4
mdl
——
分子量
320.2
InChiKey
NNDGUPOKRTUEOI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    84.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

文献信息

  • Cyclic compound, process for producing the same, and pest control agent
    申请人:Itoh Shigeyuki
    公开号:US20050159599A1
    公开(公告)日:2005-07-21
    A compound represented by the formula: wherein, A represents a group represented by the formula: CY 1 Y 2 OCY 3 Y 4 , CY 1 Y 2 SO n CY 3 Y 4 , CY 1 Y 2 NRCY 3 Y 4 , CY 1 ═NCY 3 Y 4 or CY 1 Y 2 N═CY 3 (wherein n is 0, 1, or 2, and Y 1 , Y 2 , Y 3 , and Y 4 each independently represents hydrogen, alkyl, or haloalkyl); R represents hydrogen, halogen, an optionally substituted hydrocarbon group, etc.; Q 1 represents substituted phenyl or a substituted aromatic heterocyclic group; and Q 2 represents substituted phenyl, alkyl, or haloalkyl, or a salt thereof; a process for producing the compound or a salt thereof; and an insecticide containing the same. Besides being applicable by spraying, the insecticide can be used for soil treatment and seed treatment.
    一种化合物,其化学式为:其中A代表化学式为CY1Y2OCY3Y4,CY1Y2SOnCY3Y4,CY1Y2NRCY3Y4,CY1═NCY3Y4或CY1Y2N═CY3的基团(其中n为0,1或2,Y1、Y2、Y3和Y4各自独立地表示氢、烷基或卤代烷基);R代表氢、卤素、可选取代的碳氢基团等;Q1代表取代苯基或取代芳香杂环基;Q2代表取代苯基、烷基或卤代烷基,或其盐;一种制备该化合物或其盐的方法;以及含有该化合物的杀虫剂。除了可以通过喷洒使用外,该杀虫剂还可用于土壤处理和种子处理。
  • CYCLIC COMPOUND, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME, AND PEST CONTROL AGENT
    申请人:Sumitomo Chemical Takeda Agro Company, Limited
    公开号:EP1481972A1
    公开(公告)日:2004-12-01
    A compound represented by the formula: wherein, A represents a group represented by the formula: CY1Y2OCY3Y4, CY1Y2SOnCY3Y4, CY1Y2NRCY3Y4, CY1=NCY3Y4 or CY1Y2N=CY3 (wherein n is 0, 1, or 2, and Y1, Y2, Y3, and Y4 each independently represents hydrogen, alkyl, or haloalkyl); R represents hydrogen, halogen, an optionally substituted hydrocarbon group, etc.; Q1 represents substituted phenyl or a substituted aromatic heterocyclic group; and Q2 represents substituted phenyl, alkyl, or haloalkyl, or a salt. thereof; a process for producing the. compound or a salt thereof; and an insecticide containing. the same. Besides being applicable by spraying, the insecticide can be used for soil treatment and seed treatment.
    式所代表的化合物: 其中,A 代表由式表示的基团:CY1Y2OCY3Y4、CY1Y2SOnCY3Y4、CY1Y2NRCY3Y4、CY1=NCY3Y4 或 CY1Y2N=CY3 (其中 n 为 0、1 或 2,Y1、Y2、Y3 和 Y4 各自独立地代表氢、烷基或卤代烷基);R 代表氢、卤素、任选取代的烃基等。Q1代表取代的苯基或取代的芳香杂环基团;Q2代表取代的苯基、烷基或卤代烷基,或其盐;生产该化合物或其盐的工艺;以及含有该化合物或其盐的杀虫剂。除可用于喷洒外,该杀虫剂还可用于土壤处理和种子处理。
  • Phthalimide compounds useful as protein kinase inhibitors
    申请人:Green Jeremy
    公开号:US20050182061A1
    公开(公告)日:2005-08-18
    The present invention provides compounds as inhibitors of protein kinase, particularly inhibitors of AKT, PDK1, p70S6K, or ROCK kinase, mammalian protein kinases involved in proliferative and neurodegenerative disorders. The invention also provides processes for preparing the compounds of the invention, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of utilizing those compounds and compositions in the treatment of various disorders.
    本发明提供了作为蛋白激酶抑制剂的化合物,特别是AKT、PDK1、p70S6K或ROCK激酶的抑制剂,这些哺乳动物蛋白激酶参与了增殖性和神经退行性疾病。本发明还提供了制备本发明化合物的工艺、包含本发明化合物的药物组合物,以及利用这些化合物和组合物治疗各种疾病的方法。
  • [EN] PHTHALIMIDE COMPOUNDS USEFUL AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES PHTALIMIDE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTEINE KINASE
    申请人:VERTEX PHARMA
    公开号:WO2005039564A1
    公开(公告)日:2005-05-06
    The present invention provides compounds of formula I as inhibitors of protein kinase, particularly inhibitors of AKT, PDK1, p70S6K, or ROCK kinase, mammalian protein kinases involved in proliferative and neurodegenerative disorders. The invention also provides processes for preparing the compounds of the invention, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of utilizing those compounds and compositions in the treatment of various disorders.
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