2-(2,2-Dimethyl-1,3-dihydrobenzo[f]isoquinolin-4-ylidene)acetonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 2-(2,2-Dimethyl-1,3-dihydrobenzo[f]isoquinolin-4-ylidene)acetonitrile
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂
• mdl: MFCD02163100
• 分子量: 248.327
• InChiKey: NWMOJBLCQMUUTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  35.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium thioacyanate 、 2-(2,2-Dimethyl-1,3-dihydrobenzo[f]isoquinolin-4-ylidene)acetonitrile 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 反应 0.5h， 以68%的产率得到1-imino-11,11-dimethyl-10,11-dihydro-1H-benzo[f][1,3]thiazolo[4,3-a]isoquinoline-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  3,3-二烷基-1,2,3,4-四氢异喹啉系列烯胺的硫氰化

  摘要：

  3,3-二烷基-1,2,3,4-四氢异喹啉系列仲烯胺及其苯并[ f ]稠合类似物（酯，酰胺，酮和腈）的硫氰化与原位生成的硫氰一起生成噻唑并[4]。 ，3- a ]异喹啉衍生物。与叔烯氨基酮的类似反应在烯胺片段的β-碳原子上产生氢取代的产物。

  DOI：

  10.1134/s1070428018120138
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-1-(naphthalen-1-yl)propan-2-ol 、 丙二腈 在 硫酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.08h， 以83%的产率得到2-(2,2-Dimethyl-1,3-dihydrobenzo[f]isoquinolin-4-ylidene)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-R-2,2-dimethyl-1,2-dihydrobenzo[f]isoquinolines and (2,2-dimethyl-1,2-dihydrobenzo[f]isoquinolylidene-4)acetic acid derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00529376

文献信息

• Synthesis of 4-R-2,2-dimethyl-1,2-dihydrobenzo[f]isoquinolines and (2,2-dimethyl-1,2-dihydrobenzo[f]isoquinolylidene-4)acetic acid derivatives
  作者：B. B. Aleksandrov、V. S. Shklyaev、Yu. V. Shklyaev

  DOI：10.1007/bf00529376

  日期：1992.3
• Thiocyanation of Enamines of the 3,3-Dialkyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline Series
  作者：A. G. Mikhailovskii、D. A. Peretyagin

  DOI：10.1134/s1070428018120138

  日期：2018.12

  Thiocyanation of secondary enamines of the 3,3-dialkyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline series and their benzo[f]-fused analogs (esters, amides, ketones, and nitriles) with thiocyanogen generated in situ afforded thiazolo[4,3-a]isoquinoline derivatives. Analogous reaction with a tertiary enamino ketone gave product of hydrogen substitution at the β-carbon atom of the enamine fragment.

  3,3-二烷基-1,2,3,4-四氢异喹啉系列仲烯胺及其苯并[ f ]稠合类似物（酯，酰胺，酮和腈）的硫氰化与原位生成的硫氰一起生成噻唑并[4]。 ，3- a ]异喹啉衍生物。与叔烯氨基酮的类似反应在烯胺片段的β-碳原子上产生氢取代的产物。