1-(2-propylsulfanyl-pyrimidin-4-yl)-1H-indazol-4-ol | 1351990-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 1-(2-propylsulfanyl-pyrimidin-4-yl)-1H-indazol-4-ol
• 英文别名: 1-(2-propylsulfanylpyrimidin-4-yl)indazol-4-ol
• CAS: 1351990-38-9
• 化学式: C₁₄H₁₄N₄OS
• 分子量: 286.357
• InChiKey: MSKPASAVEGZZBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  89.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-propylsulfanyl-pyrimidin-4-yl)-1H-indazol-4-ol 在 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-(2-methanesulfonyl-ethoxy)-1-[2-(propane-1-sulfonyl)-pyrimidin-4-yl]-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of JNK

  摘要：

  公式I的化合物或其药用盐，其中R5是公式(a)或(b)的一个基团：其中m、n、p、q、X、Y、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9如本文所定义。本文披露的化合物和组合物可用于调节JNK的活性并治疗与JNK活性相关的疾病。

  公开号：

  US20110301171A1
• 作为产物：
  描述：

  4-methoxy-1-(2-propylsulfanyl-pyrimidin-4-yl)-1H-indazole 在 水 、 二氯甲烷 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give 1-(2-propylsulfanyl-pyrimidin-4-yl)-1H-indazol-4-ol的产率得到1-(2-propylsulfanyl-pyrimidin-4-yl)-1H-indazol-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of JNK

  摘要：

  化合物I的公式或其药学上可接受的盐，其中R5是公式(a)或(b)的基团：其中m，n，p，q，X，Y，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8和R9如本文所定义。本文所披露的化合物和组合物可用于调节JNK活性并治疗与JNK活性相关的疾病。

  公开号：

  US20110301171A1

文献信息

• INHIBITORS OF JNK
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2576559A1

  公开（公告）日：2013-04-10
• 2 -AMINO- PYRIMIDINE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF JNK
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2576537A1

  公开（公告）日：2013-04-10
• EP2576537B1
  申请人：——

  公开号：EP2576537B1

  公开（公告）日：2016-03-16
• US8642601B2
  申请人：——

  公开号：US8642601B2

  公开（公告）日：2014-02-04
• [EN] INHIBITORS OF JNK<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA JNK
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011151357A1

  公开（公告）日：2011-12-08

  Compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein: wherein m, n, p, q, X Y, Z, A, R1, R2, R3, R4, R5 and Y6 are as defined herein. The compounds and compositions disclosed herein are useful to modulate the activity of JNK and treat diseases associated with JNK activity.