9-(6,7,9,10,12,13,15,16,18,19-Decahydro-5,8,11,14,17,20-hexaoxa-benzocyclooctadecen-2-yl)-1,9-dihydro-purin-6-one | 148988-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 9-(6,7,9,10,12,13,15,16,18,19-Decahydro-5,8,11,14,17,20-hexaoxa-benzocyclooctadecen-2-yl)-1,9-dihydro-purin-6-one
• 英文别名: 18-(6-Hydroxy-purin-9-yl)-benzo-18-crown-6；9-(2,5,8,11,14,17-hexaoxabicyclo[16.4.0]docosa-1(18),19,21-trien-20-yl)-1H-purin-6-one
• CAS: 148988-23-2
• 化学式: C₂₁H₂₆N₄O₇
• 分子量: 446.46
• InChiKey: OSHOMOULAIVLKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(6,7,9,10,12,13,15,16,18,19-Decahydro-5,8,11,14,17,20-hexaoxa-benzocyclooctadecen-2-yl)-1,9-dihydro-purin-6-one 在 三氯氧磷 作用下， 反应 4.0h， 以69%的产率得到6-Chloro-9-(6,7,9,10,12,13,15,16,18,19-decahydro-5,8,11,14,17,20-hexaoxa-benzocyclooctadecen-2-yl)-9H-purine
  参考文献：
  名称：

  Fedorova; Ivanov, Russian Journal of Organic Chemistry, 1996, vol. 32, # 12, p. 1817 - 1820

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  formamide 、 5-Amino-1-(6,7,9,10,12,13,15,16,18,19-decahydro-5,8,11,14,17,20-hexaoxa-benzocyclooctadecen-2-yl)-1H-imidazole-4-carboxylic acid amide 反应 2.0h， 以80%的产率得到9-(6,7,9,10,12,13,15,16,18,19-Decahydro-5,8,11,14,17,20-hexaoxa-benzocyclooctadecen-2-yl)-1,9-dihydro-purin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of crown-containing xanthine derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00531490