Thieno[2,3-b]pyridin-3-amine, 4-trifluoromethyl-6-methyl-2-nitro-

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: Thieno[2,3-b]pyridin-3-amine, 4-trifluoromethyl-6-methyl-2-nitro-
• 英文别名: 6-methyl-2-nitro-4-(trifluoromethyl)thieno[2,3-b]pyridin-3-amine
• 化学式: C₉H₆F₃N₃O₂S
• 分子量: 277.227
• InChiKey: DXEOCZKXUPNQIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴代硝基甲烷 、 2-巯基-6-甲基-4-(三氟甲基)烟腈 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以42%的产率得到Thieno[2,3-b]pyridin-3-amine, 4-trifluoromethyl-6-methyl-2-nitro-
  参考文献：
  名称：

  Heterocycles with a β-nitroenamine fragment

  摘要：

  The reaction of 3-cyanopyridine-2(1H)-thiones with bromonitromethane in the presence of triethylamine results in 3-amino-2-nitrothieno [2,3-b]pyridines. The crystal and molecular structure of one of the reaction products was established by X-ray diffraction analysis.

  DOI：

  10.1007/bf02496017

文献信息

• Heterocycles with a β-nitroenamine fragment
  作者：V. P. Kislyi、V. N. Nesterov、V. V. Semenov

  DOI：10.1007/bf02496017

  日期：1999.6

  The reaction of 3-cyanopyridine-2(1H)-thiones with bromonitromethane in the presence of triethylamine results in 3-amino-2-nitrothieno [2,3-b]pyridines. The crystal and molecular structure of one of the reaction products was established by X-ray diffraction analysis.