5-乙基-2-甲氧基-4-(4-(4-(甲基磺酰基)哌嗪-1-基)哌啶-1-基)苯胺 | 1089282-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 5-乙基-2-甲氧基-4-(4-(4-(甲基磺酰基)哌嗪-1-基)哌啶-1-基)苯胺
• 英文名称: 5-Ethyl-2-methoxy-4-(4-(4-(methylsulfonyl)piperazin-1-yl)piperidin-1-yl)aniline
• 英文别名: 5-ethyl-2-methoxy-4-[4-(4-methylsulfonylpiperazin-1-yl)piperidin-1-yl]aniline
• CAS: 1089282-91-6
• 化学式: C₁₉H₃₂N₄O₃S
• 分子量: 396.5
• InChiKey: TUCFDPPRLPSXFQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  591.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  87.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[3-(2-氯-4-嘧啶基)咪唑并[1,2-a]吡啶-2-基]-N-(2,6-二氟苯基)-2-甲氧基苯甲酰胺 、 5-乙基-2-甲氧基-4-(4-(4-(甲基磺酰基)哌嗪-1-基)哌啶-1-基)苯胺 、 盐酸 在 silica gel 、 二氯甲烷 、 乙醇 、 N-(2,6-二氟苯基)-5-[3-[2-[[5-乙基-2-甲氧基-4-[4-[4-(甲基磺酰基)-1-哌嗪基]-1-哌啶基]苯基]氨基]-4-嘧啶基]咪唑并[1,2-A]吡啶-2-基]-2-甲氧基苯甲酰胺 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 反应 0.67h， 以afforded the title compound N-(2,6-difluorophenyl)-5-(3-{2-[(5-ethyl-2-(methyloxy)-4-{4-[4-(methylsulfonyl)-1-piperazinyl]-1-piperidinyl}phenyl)amino]-4-pyrimidinyl}imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)-2-(methyloxy)benzamide (0.61 g, 56%)的产率得到N-(2,6-二氟苯基)-5-[3-[2-[[5-乙基-2-甲氧基-4-[4-[4-(甲基磺酰基)-1-哌嗪基]-1-哌啶基]苯基]氨基]-4-嘧啶基]咪唑并[1,2-A]吡啶-2-基]-2-甲氧基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Imidazopyridine Kinase Inhibitors

  摘要：

  本发明提供了咪唑吡啶化合物、含有该化合物的组合物，以及制备这些化合物的方法和将其用作药物剂的方法。

  公开号：

  US20100216779A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(1-(2-Ethyl-5-methoxy-4-nitrophenyl)piperidin-4-yl)-4-(methylsulfonyl)piperazine 在 铂 氮气 、 氢气 、 nitro 、 silica gel 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 48.0h， 以to afford 5-ethyl-2-(methyloxy)-4-{4-[4-(methylsulfonyl)-1-piperazinyl]-1-piperidinyl}aniline (0.479 g, 46%)的产率得到5-乙基-2-甲氧基-4-(4-(4-(甲基磺酰基)哌嗪-1-基)哌啶-1-基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  Imidazopyridine Kinase Inhibitors

  摘要：

  本发明提供了咪唑吡啶化合物、含有该化合物的组合物，以及制备这些化合物的方法和将其用作药物剂的方法。

  公开号：

  US20100216779A1

文献信息

• Imidazopyridine Kinase Inhibitors
  申请人：Kuntz Kevin

  公开号：US20080300242A1

  公开（公告）日：2008-12-04

  The present invention provides imidazopyridine compounds, compositions containing the same, as well as processes for the preparation and methods for their use as pharmaceutical agents.

  本发明提供了咪唑并吡啶化合物、含有该化合物的组合物，以及它们的制备方法和作为药物的使用方法。
• IMIDAZOPYRIDINE KINASE INHIBITORS
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：EP2162454A1

  公开（公告）日：2010-03-17
• US8093239B2
  申请人：——

  公开号：US8093239B2

  公开（公告）日：2012-01-10
• [EN] IMIDAZOPYRIDINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'IMIDAZOPYRIDINE KINASE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2008150799A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  [EN] The present invention provides imidazopyridine compounds, compositions containing the same, as well as processes for the preparation and methods for their use as pharmaceutical agents. Formula (I).
  [FR] La présente invention propose des composés imidazopyridine, des compositions les contenant, ainsi que des processus de préparation et des procédés pour les utiliser en tant qu'agents pharmaceutiques.
• [EN] PYRROLOPYRIMIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRROLOPYRIMIDINE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2010045451A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  Novel pyrrolopyrimidines as shown in formula (I): and pharmaceutically acceptable derivatives thereof. The compounds are useful in the inhibition of IGF-1R.