methyl 5-hydroxy-naphtho<1,2-b>thiophene-4-carboxylate | 91533-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: methyl 5-hydroxy-naphtho<1,2-b>thiophene-4-carboxylate
• 英文别名: Methyl 5-hydroxybenzo[g][1]benzothiole-4-carboxylate
• CAS: 91533-96-9
• 化学式: C₁₄H₁₀O₃S
• 分子量: 258.298
• InChiKey: MMLQUFHKEMEGRR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  432.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.407±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩基苯甲酸 在 rhodium(II) acetate dimer 、 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 对甲苯磺酰叠氮 、 三乙胺 作用下， 以 正己烷 、 苯 为溶剂， 生成 methyl 5-hydroxy-naphtho<1,2-b>thiophene-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Storflor, Harry; Skramstad, Jan, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1986, vol. 40, # 4, p. 303 - 309

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Intramolecular rhodium carbenoid insertions into aromatic CH bonds. Preparation of 1-carboalkoxy-1,3-dihydrobenzo[C]thiophene 2,2-dioxides
  作者：Michael Hrytsak、Nola Etkin、Tony Durst

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85299-5

  日期：——

  Rhodium acetate catalyzed decompostion of various α-diazo-β-phenylmethane sulfonyl esters resulted in the formation of the title compounds in 40–50% yields.

  乙酸铑催化分解各种α-重氮-β-苯基甲烷磺酰基酯，可形成标题化合物，收率为40-50％。
• Stevens rearrangement of a potentially aromatic thiophenium ylide: formation of 10-methoxycarbonyl-10H-benzo[3,4]cyclopenta[1,2-b]thiopyran-9-one
  作者：Harry Storflor、Jan Skramstad、Svein Nordenson

  DOI：10.1039/c39840000208

  日期：——

  compound (3) has been obtained by rhodium(II) catalysed decomposition and cyclization of methoxycarbonyl[2-(2′-thienyl)benzoyl]diazomethane (2) followed by spontaneous Stenves rearrangement of the initialy formed sulphur ylide (1).

  通过铑（II）催化的甲氧基羰基[2-（2'-噻吩基）苯甲酰基]重氮甲烷（2）的分解和环化反应，然后对初始形成的硫内鎓盐（1）进行自发的Stenves重排，获得了标题化合物（3）。
• STORFLOR, H.;SKRAMSTAD, J.;NORDENSON, S., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1984, N 4, 208-209
  作者：STORFLOR, H.、SKRAMSTAD, J.、NORDENSON, S.

  DOI：——

  日期：——
• STORFLOR, H.;SKRAMSTAD, J., ACTA CHEM. SCAND., 1986, 40, N 4, 303-309
  作者：STORFLOR, H.、SKRAMSTAD, J.

  DOI：——

  日期：——