(7R)-hydroxymethyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzofuran-7-carboxylic acid | 214191-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: (7R)-hydroxymethyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzofuran-7-carboxylic acid
• 英文别名: (7R)-7-(hydroxymethyl)-5,6-dihydro-4H-1-benzofuran-7-carboxylic acid
• CAS: 214191-45-4
• 化学式: C₁₀H₁₂O₄
• 分子量: 196.203
• InChiKey: BYWTVZKPUTXESR-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  70.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7R)-hydroxymethyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzofuran-7-carboxylic acid 在 六甲基磷酰三胺 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 [(7R)-7-methyl-5,6-dihydro-4H-1-benzofuran-7-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  化学酶促法合成海洋天然呋喃并戊烯关键中间体的对映体

  摘要：

  通过使用前手性丙二酸酯衍生物作为起始原料，开发了制备海洋天然呋喃呋喃萜烯中关键中间体的两种对映异构体的短化学酶促路线。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(98)00268-7
• 作为产物：
  描述：

  (7R)-7-methoxycarbonyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzofuran-7-carboxylic acid 在 锂硼氢 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (7R)-hydroxymethyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzofuran-7-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  化学酶促法合成海洋天然呋喃并戊烯关键中间体的对映体

  摘要：

  通过使用前手性丙二酸酯衍生物作为起始原料，开发了制备海洋天然呋喃呋喃萜烯中关键中间体的两种对映异构体的短化学酶促路线。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(98)00268-7

文献信息

• Enantiodivergent synthesis of the key intermediate for a marine natural furanoterpene by chemoenzymatic process
  作者：Toshio Honda、Tomoko Ogino

  DOI：10.1016/s0957-4166(98)00268-7

  日期：1998.8

  A short chemoenzymatic route to both enantiomers of the key intermediate in the preparation of a marine natural furanoterpene was developed by employing a prochiral malonate derivative as a starting material.

  通过使用前手性丙二酸酯衍生物作为起始原料，开发了制备海洋天然呋喃呋喃萜烯中关键中间体的两种对映异构体的短化学酶促路线。