2.2-Dimethyl-Δ5-cholesten-3β-ol | 17305-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 2.2-Dimethyl-Δ5-cholesten-3β-ol
• 英文别名: 2.2-Dimethyl-Δ⁵-cholesten-3β-ol
• CAS: 17305-86-1
• 化学式: C₂₉H₅₀O
• 分子量: 414.715
• InChiKey: KOCPMDAOJNIXHI-VNGRVXNRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.02
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2.2-Dimethyl-Δ5-cholesten-3β-ol 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2,2-Dimethyl-cholest-4-en-3,6-dion
  参考文献：
  名称：

  2,2-二甲基胆固醇的甲磺酸盐的溶剂分解

  摘要：

  描述了由5α-胆甾烷-3-酮合成2，2-二甲基胆固醇（VI）。（VI）的甲磺酸盐的溶剂分解产生相应的环醇作为主要产物，即2，2-二甲基-3α，5-环-5α-胆甾醇-6β-醇。显然，决定阳离子产物的中间体主要通过与溶剂在C-6配位反应。

  DOI：

  10.1039/j39680000193
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dimethylcholest-4-en-3-one 在 sodium tetrahydroborate 、 乙酰氯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2.2-Dimethyl-Δ5-cholesten-3β-ol
  参考文献：
  名称：

  2,2-二甲基胆固醇的甲磺酸盐的溶剂分解

  摘要：

  描述了由5α-胆甾烷-3-酮合成2，2-二甲基胆固醇（VI）。（VI）的甲磺酸盐的溶剂分解产生相应的环醇作为主要产物，即2，2-二甲基-3α，5-环-5α-胆甾醇-6β-醇。显然，决定阳离子产物的中间体主要通过与溶剂在C-6配位反应。

  DOI：

  10.1039/j39680000193

文献信息

• Solvolysis of the methanesulphonate of 2,2-dimethylcholesterol
  作者：S. R. Pathak、G. H. Whitham

  DOI：10.1039/j39680000193

  日期：——

  A synthesis of 2,2-dimethylcholesterol (VI) from 5α-cholestan-3-one is described. Solvolysis of the methane-sulphonate of (VI) gives as the major product the corresponding cycloalcohol, 2,2-dimethyl-3α,5-cyclo-5α-cholestan-6β-ol. Apparently the cationic product-determining intermediate reacts predominantly by co-ordination with solvent at C-6.

  描述了由5α-胆甾烷-3-酮合成2，2-二甲基胆固醇（VI）。（VI）的甲磺酸盐的溶剂分解产生相应的环醇作为主要产物，即2，2-二甲基-3α，5-环-5α-胆甾醇-6β-醇。显然，决定阳离子产物的中间体主要通过与溶剂在C-6配位反应。