1-(6-((2-((6-amino-5-nitropyridin-2-yl)amino)ethyl)amino)-2-(2,4-dichlorophenyl)pyridin-3-yl)-4-methylpiperazin-2-one | 403808-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(6-((2-((6-amino-5-nitropyridin-2-yl)amino)ethyl)amino)-2-(2,4-dichlorophenyl)pyridin-3-yl)-4-methylpiperazin-2-one
• 英文别名: CHIR-118637；CHIR-637；CT-20026；LY2119301；1-[6-[2-[(6-amino-5-nitropyridin-2-yl)amino]ethylamino]-2-(2,4-dichlorophenyl)pyridin-3-yl]-4-methylpiperazin-2-one
• CAS: 403808-62-8
• 化学式: C₂₃H₂₄Cl₂N₈O₃
• 分子量: 531.401
• InChiKey: KLSRELDSEJWOAS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  837.0±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.480±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯苯硼酸 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 1-(6-((2-((6-amino-5-nitropyridin-2-yl)amino)ethyl)amino)-2-(2,4-dichlorophenyl)pyridin-3-yl)-4-methylpiperazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  发现和优化新型吡啶作为高效和选择性糖原合酶激酶3抑制剂。

  摘要：

  糖原合酶激酶3在细胞的多个生化途径中起着至关重要的作用，特别是在能量调节方面。这样，糖原合酶激酶-3是在多种疾病状态，特别是非胰​​岛素依赖性糖尿病中的药理干预的有吸引力的靶标。但是，由于与其他关键激酶（如细胞周期蛋白依赖性蛋白激酶CDC2）的同源性，开发既有效又具有选择性的化合物具有挑战性。合成了一系列新的5-硝基-N2-（2-（吡啶-2-基氨基）乙基）吡啶-2,6-二胺衍生物，并已显示出可有效抑制糖原合酶激酶-3（GSK3）。在低纳摩尔范围内获得了出色的选择性。该化合物在表达胰岛素受体的CHO-IR细胞和原代大鼠肝细胞中激活糖原合酶，并具有可接受的药代动力学和药效学，可以口服给药。报告了人GSK3-β与化合物2形成复合物的X射线共晶体结构，该结构提供了有关其效力和选择性的系列结构决定因素的见解。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2019.126930

文献信息

• Compositions And Methods For Inhibiting Expression Of GSK-3 Genes
  申请人：Alnylam Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20160024497A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  The invention relates to a double-stranded ribonucleic acid (dsRNA) targeting Glycogen Synthase Kinase-3 (GSK-3), and methods of using the dsRNA to inhibit expression of GSK-3.

  这项发明涉及一种靶向糖原合成酶激酶-3（GSK-3）的双链核糖核酸（dsRNA），以及使用该dsRNA抑制GSK-3表达的方法。
• HYDROGEL DRUG DELIVERY COMPOSITION
  申请人：Board of Regents of the University of Nebraska

  公开号：US20220218571A1

  公开（公告）日：2022-07-14

  Disclosed is a hydrogel drug delivery composition comprising a therapeutic agent and a poloxamer, wherein the poloxamer is modified to be capable of adhering to a surface of bones or teeth, and wherein the poloxamer is modified by pyrophosphate, bisphosphonates, acidic peptides or tetracycline and its derivatives.
• US9029525B2
  申请人：——

  公开号：US9029525B2

  公开（公告）日：2015-05-12