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N-benzyl-N-(2-chlorobenzyl)-7H-purin-6-amine | 305865-76-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-benzyl-N-(2-chlorobenzyl)-7H-purin-6-amine
英文别名
N-benzyl-N-[(2-chlorophenyl)methyl]-7H-purin-6-amine
N-benzyl-N-(2-chlorobenzyl)-7H-purin-6-amine化学式
CAS
305865-76-3
化学式
C19H16ClN5
mdl
——
分子量
349.823
InChiKey
BVXQOOHENWQFFB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    57.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • Compounds for immunopotentiation
    申请人:Valiante Nicholas
    公开号:US20100226931A1
    公开(公告)日:2010-09-09
    Methods of stimulating an immune response and treating patients responsive thereto with 3,4-di(1H-indol-3-yl)-1H-pyrrole-2,5-diones, staurosporine analogs, derivatized pyridazines, chromen-4-ones, indolinones, quinazolines, nucleoside analogs, and other small molecules are disclosed. In a preferred embodiment benzopyrimidine derivatives such as ZD-6474, MLN-518, lapatinib, gefitinib or erlotinib are used.
    本发明公开了刺激免疫反应和治疗对3,4-二(1H-吲哚-3-基)-1H-吡咯-2,5-二酮,链霉菌素类似物,衍生的吡啶并嗪,香豆素-4-酮,吲哚酮,喹唑啉,核苷类似物和其他小分子具有响应性的患者。在一种优选实施方式中,使用苯并嘧啶衍生物,例如ZD-6474,MLN-518,拉帕替尼,吉非替尼或厄洛替尼。
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