ethyl (1S,2S,3S,5S,11S,12S,15R,16R)-4-cyano-2,16-dimethyl-15-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-6-oxopentacyclo[9.7.0.02,8.03,5.012,16]octadeca-7,9-diene-4-carboxylate | 75857-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: ethyl (1S,2S,3S,5S,11S,12S,15R,16R)-4-cyano-2,16-dimethyl-15-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-6-oxopentacyclo[9.7.0.02,8.03,5.012,16]octadeca-7,9-diene-4-carboxylate
• CAS: 75857-78-2
• 化学式: C₃₂H₄₅NO₃
• 分子量: 491.714
• InChiKey: DLFSXIZDGGLKJV-WGROOAMTSA-N

物化性质

• 沸点：
  609.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-cholestatrien-(1.4.6)-one-(3) 、 丙二酸二乙酯 在 1,1,2,3-四甲基胍 作用下， 反应 6.0h， 以36%的产率得到diethyl (1S,2S,3S,5S,11S,12S,15R,16R)-2,16-dimethyl-15-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-6-oxopentacyclo[9.7.0.02,8.03,5.012,16]octadeca-7,9-diene-4,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Cyclopropanation of Steroids in the 1,2-Positions

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1980-29197

文献信息

• Cyclopropanation of Steroids in the 1,2-Positions
  作者：Marian Kocór、Wojciech Kroszczyński、Jerzy Pietrzak

  DOI：10.1055/s-1980-29197

  日期：——