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1-[(2,3-dimethylphenyl)iminomethylenyl]-2-naphthalenol | 329934-44-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-[(2,3-dimethylphenyl)iminomethylenyl]-2-naphthalenol
英文别名
1-[(2,3-Dimethyl-phenylimino)-methyl]-naphthalen-2-ol;1-[(2,3-dimethylphenyl)iminomethyl]naphthalen-2-ol
1-[(2,3-dimethylphenyl)iminomethylenyl]-2-naphthalenol化学式
CAS
329934-44-3
化学式
C19H17NO
mdl
——
分子量
275.35
InChiKey
WLICCJVXTALUGI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    32.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-[(2,3-dimethylphenyl)iminomethylenyl]-2-naphthalenol氯化锆(IV) 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以50%的产率得到[ZrCl2(1-[[(2,3-dimethylphenyl)imino]methylenyl]-2-naphthalenol(-H))2]
    参考文献:
    名称:
    含N,O螯合配体的钛,锆和ha配合物在均相溶液中催化脱氢
    摘要:
    合成了一系列具有杂原子螯合配体羟基喹啉,羟基吡啶和羟基亚胺的新型钛,锆和ha配合物。用MAO活化该配合物,并成功测试了环辛烷的催化CH活化反应。他们在均相溶液中的TONs为1.7–18.7(300°C,16小时)。TON明显受配体结构影响。与第4组金属催化剂进行的吸热CH活化反应最好在更高的反应温度(300-400°C)下进行。
    DOI:
    10.1016/j.molcata.2008.04.005
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文献信息

  • Catalytic dehydrogenation of cyclooctane with neutral iridium(I) complexes
    作者:Silke Taubmann、Helmut G. Alt
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2008.02.003
    日期:2008.5
    A series of new 1,5-cyclooctadiene iridium(I) complexes with chelating ligands has been synthesized. The ligands are naphthoxyimines, carboxylates and alcoholates. The complexes catalyze the homogeneous dehydrogenation of cyclooctane to give cyclooctene and hydrogen without an external hydrogen acceptor up to rates of 75 turnovers. The catalysts are active for at least 48 h at a temperature of 300 °C
    已经合成了一系列具有螯合配体的新的1,5-环辛二烯铱(I)配合物。配体是萘氧基亚胺,羧酸盐和醇盐。该络合物催化环辛烷的均相脱氢,得到环辛烯和氢,而没有外部氢受体,速率高达75周转。催化剂在300°C的温度下至少可活化48小时。配体结构对相应催化剂的活性和选择性有影响。
  • Catalytic dehydrogenation of cyclooctane in homogeneous solution with titanium, zirconium and hafnium complexes containing N,O-chelating ligands
    作者:Sandra Taubmann、Helmut G. Alt
    DOI:10.1016/j.molcata.2008.04.005
    日期:2008.6
    A series of new titanium, zirconium and hafnium complexes with the heteroatom chelating ligands hydroxyquinolines, hydroxypyridines and hydroxyimines were synthesized. The complexes were activated with MAO and successfully tested for the catalytic CH activation reactions of cyclooctane. They gave TONs of 1.7–18.7 (300 °C, 16 h) in homogeneous solution. The TONs were clearly influenced by the ligand
    合成了一系列具有杂原子螯合配体羟基喹啉,羟基吡啶和羟基亚胺的新型钛,锆和ha配合物。用MAO活化该配合物,并成功测试了环辛烷的催化CH活化反应。他们在均相溶液中的TONs为1.7–18.7(300°C,16小时)。TON明显受配体结构影响。与第4组金属催化剂进行的吸热CH活化反应最好在更高的反应温度(300-400°C)下进行。
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