2-(tert-butoxycarbonyl)-7-((tert-butoxycarbonyl)amino)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid | 134394-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 2-(tert-butoxycarbonyl)-7-((tert-butoxycarbonyl)amino)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid
• 英文别名: 2-(Tert-butoxycarbonyl)-7-((tert-butoxycarbonyl)amino)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid；2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-7-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-3-carboxylic acid
• CAS: 134394-64-2
• 化学式: C₂₀H₂₈N₂O₆
• 分子量: 392.452
• InChiKey: KLWVIJMTXNDHMA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  504.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.242±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(tert-butoxycarbonyl)-7-((tert-butoxycarbonyl)amino)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 tert-butyl 7-((tert-butoxycarbonyI)amino)-3-(4-carbamoyl-1H-benzo[d]imidazoI-2-yl)-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF PARP ACTIVITY
  [FR] INHIBITEURS À PETITE MOLÉCULE DE L'ACTIVITÉ DE PARP

  摘要：

  公开号：

  WO2011002520A3
• 作为产物：
  描述：

  7-amino-2-(tert-butoxycarbonyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid 、 二碳酸二叔丁酯 在 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 作用下， 以 溶剂黄146 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以to afford 2-(tert-butoxycarbonyl)-7-((tert-butoxycarbonyl)amino)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid的产率得到2-(tert-butoxycarbonyl)-7-((tert-butoxycarbonyl)amino)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Small molecule inhibitors of PARP activity

  摘要：

  提供抑制多聚腺苷酸核糖合酶（PARP）活性的化合物和药物组合物。这些化合物在治疗各种疾病、状况和损伤方面非常有用，例如中风、心肌梗死、各种器官的缺血再灌注损伤、创伤性脑损伤、动脉粥样硬化、炎症性疾病和癌症。

  公开号：

  US08513433B2

文献信息

• SMALL MOLECULE INHIBITORS OF PARP ACTIVITY
  申请人：Panicker Bijoy

  公开号：US20120184533A1

  公开（公告）日：2012-07-19

  Compounds and pharmaceutical compositions are provided that inhibit the activity of poly ADP-ribose synthetase (PARP). Such compounds are useful in the treatment of various diseases, conditions and injuries such as stroke, myocardial infarction, ischemia-perfusion injury in various organs, traumatic brain injury, atherosclerosis, inflammatory diseases and cancer.

  提供了抑制聚腺苷酸核糖合酶（PARP）活性的化合物和制药组合物。这些化合物在治疗各种疾病、状况和损伤方面具有用处，如中风、心肌梗死、各种器官的缺血再灌注损伤、创伤性脑损伤、动脉粥样硬化、炎症性疾病和癌症。
• US8513433B2
  申请人：——

  公开号：US8513433B2

  公开（公告）日：2013-08-20