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3-(4-chlorophenoxy)-7-hydroxy-2-methyl-4H-chromen-4-one | 882283-30-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(4-chlorophenoxy)-7-hydroxy-2-methyl-4H-chromen-4-one
英文别名
3-(4-chlorophenoxy)-7-hydroxy-2-methylchromen-4-one
3-(4-chlorophenoxy)-7-hydroxy-2-methyl-4H-chromen-4-one化学式
CAS
882283-30-9
化学式
C16H11ClO4
mdl
MFCD00571779
分子量
302.714
InChiKey
OJAZWWUNVFKXOF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.062
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(4-chlorophenoxy)-7-hydroxy-2-methyl-4H-chromen-4-onepotassium carbonate一水合肼 作用下, 以 乙醇丙酮 为溶剂, 反应 13.0h, 生成 {4-[4-(4-chlorophenoxy)-5-methyl-1H-pyrazol-3-yl]-3-hydroxyphenoxy}acetic acid
    参考文献:
    名称:
    Novel Antagonist of the Type 2 Lysophosphatidic Acid Receptor (LPA2), UCM-14216, Ameliorates Spinal Cord Injury in Mice
    摘要:
    DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.2c00046
  • 作为产物:
    描述:
    3-(4-chlorophenoxy)-2-methyl-4-oxo-4H-chromen-7-yl acetate 在 盐酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以100%的产率得到3-(4-chlorophenoxy)-7-hydroxy-2-methyl-4H-chromen-4-one
    参考文献:
    名称:
    Novel Antagonist of the Type 2 Lysophosphatidic Acid Receptor (LPA2), UCM-14216, Ameliorates Spinal Cord Injury in Mice
    摘要:
    DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.2c00046
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文献信息

  • 7-Hydroxy-3-phenoxy-8-formylchromones, analogs of natural flavonoids
    作者:T. V. Shokol、O. A. Lozinskii、T. M. Tkachuk、V. P. Khilya
    DOI:10.1007/s10600-009-9345-7
    日期:2009.5
    7-Hydroxy-3-phenoxy-8-formylchromones were synthesized using the Duff reaction and were reacted with 2,4-dinitrophenylhydrazine to produce hydrazones and with an excess of hydrazine hydrate to produce the pyrazole recyclization products. Derivatives of α-pyrono[2,3-f]chromones were synthesized using the Knoevenagel condensation with 2-azahetarylacetonitriles and the Perkin reaction.
    使用Duff反应合成了7-羟基-3-苯氧基-8-甲醛色酮,并将其与2,4-二硝基苯肼反应生成脒,与过量的水合肼反应生成吡唑环化产物。通过与2-氮杂环丙叉乙腈的Knoevenagel缩合反应和Perkin反应合成了α-吡咯啉[2,3-f]色酮的衍生物。
  • Novel Antagonist of the Type 2 Lysophosphatidic Acid Receptor (LPA<sub>2</sub>), UCM-14216, Ameliorates Spinal Cord Injury in Mice
    作者:Nora Khiar-Fernández、Debora Zian、Henar Vázquez-Villa、R. Fernando Martínez、Andrea Escobar-Peña、Román Foronda-Sainz、Manisha Ray、Maria Puigdomenech-Poch、Giovanni Cincilla、Melchor Sánchez-Martínez、Yasuyuki Kihara、Jerold Chun、Rubèn López-Vales、María L. López-Rodríguez、Silvia Ortega-Gutiérrez
    DOI:10.1021/acs.jmedchem.2c00046
    日期:2022.8.25
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