2-(1,3-benzothiazol-2-yl)-4H-chromen-4-one | 127580-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-(1,3-benzothiazol-2-yl)-4H-chromen-4-one
• 英文别名: 2-(2-Benzothiazolyl)-4H-1-benzopyran-4-one；2-(1,3-benzothiazol-2-yl)chromen-4-one
• CAS: 127580-93-2
• 化学式: C₁₆H₉NO₂S
• 分子量: 279.319
• InChiKey: NNJGNUVXCYKURJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氧代-4H-1-苯并吡喃-2-甲酰氯 、 2-氨基苯硫醇 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.08h， 以399 mg的产率得到2-(1,3-benzothiazol-2-yl)-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  4-oxo-4H-chromene-2-carboxy 酸意外转化为 2-(1,3-benzothiazol-2-yl)-4H-chromen-4-one 和螺[1,4-benzothiazine-2,2' -色烯]-3,4'(3'H,4H)-二酮

  摘要：

  2-(1,3-Benzothiazol-2-yl)-4 H -chromen-4-one 和螺[1,4-benzothiazine-2,2'-chromene]-3,4'(3' H ,4 H )-二酮由 4-oxo-4 H -chromene-2-carboxy 酸合成。在使用不同的反应条件（酸性或碱性）和 2-氨基苯硫醇时，通常发生在活化的羧酸和芳香胺之间的反应过程发生了变化。结果，获得了新的杂环衍生物。化合物的结构已根据光谱（1D 和 2D NMR 光谱）和 X 射线数据确定。

  DOI：

  10.1007/s10593-022-03058-x