摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(2S)-1-anilino-3-propan-2-yloxypropan-2-ol

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2S)-1-anilino-3-propan-2-yloxypropan-2-ol
英文别名
——
(2S)-1-anilino-3-propan-2-yloxypropan-2-ol化学式
CAS
——
化学式
C12H19NO2
mdl
——
分子量
209.288
InChiKey
DRKWHQROPCBLBE-LBPRGKRZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    41.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    异丙基缩水甘油醚苯胺 在 mesoporous silica(SBA-15) catalyst grafted with (S)-aminoalcohol iron(III) complex 作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 反应 3.0h, 以88%的产率得到(2S)-1-anilino-3-propan-2-yloxypropan-2-ol
    参考文献:
    名称:
    一种新的可回收的功能化介孔SBA-15催化剂,接枝有手性Fe(iii)位,可在无溶剂条件下消旋环氧化物的对映选择性氨解†
    摘要:
    据报道,在一种新的接枝有手性Fe(III)配合物的介孔SBA-15催化剂上,外消旋内消旋和末端环氧化物与芳族化合物和环胺衍生物催化开环的有效和对映选择性策略。在无溶剂反应条件下,在室温下2-4小时内,催化剂在无溶剂反应条件下,可以以更高的产率产生预期的手性β-氨基醇,并具有出色的对映选择性(ee高达> 99%)。通过PXRD,BET,HR-TEM,EPR,AAS,CHN分析,IR和UV-Vis光谱分析等对催化剂进行了详细表征。 该催化剂易于从反应体系中回收,并且可以连续使用五次而不会显着降低其催化活性和选择性,这表明该手性介孔催化剂具有可持续性。
    DOI:
    10.1039/c6ra23289b
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • A new recyclable functionalized mesoporous SBA-15 catalyst grafted with chiral Fe(<scp>iii</scp>) sites for the enantioselective aminolysis of racemic epoxides under solvent free conditions
    作者:Mita Halder、Piyali Bhanja、Susmita Roy、Swarbhanu Ghosh、Sudipta Kundu、Md. Mominul Islam、Sk. Manirul Islam
    DOI:10.1039/c6ra23289b
    日期:——
    An efficient and enantioselective strategy for the catalytic ring opening of racemic meso and terminal epoxides with aromatic as well as cyclic amine derivatives has been reported over a new mesoporous SBA-15 catalyst grafted with a chiral Fe(III) complex. The catalyst generates the expected chiral β-amino alcohols in over all better yields along with brilliant enantioselectivity (ee upto >99%) under
    据报道,在一种新的接枝有手性Fe(III)配合物的介孔SBA-15催化剂上,外消旋内消旋和末端环氧化物与芳族化合物和环胺衍生物催化开环的有效和对映选择性策略。在无溶剂反应条件下,在室温下2-4小时内,催化剂在无溶剂反应条件下,可以以更高的产率产生预期的手性β-氨基醇,并具有出色的对映选择性(ee高达> 99%)。通过PXRD,BET,HR-TEM,EPR,AAS,CHN分析,IR和UV-Vis光谱分析等对催化剂进行了详细表征。 该催化剂易于从反应体系中回收,并且可以连续使用五次而不会显着降低其催化活性和选择性,这表明该手性介孔催化剂具有可持续性。
查看更多

同类化合物

(N-(2-甲基丙-2-烯-1-基)乙烷-1,2-二胺) (4-(苄氧基)-2-(哌啶-1-基)吡啶咪丁-5-基)硼酸 (11-巯基十一烷基)-,,-三甲基溴化铵 鼠立死 鹿花菌素 鲸蜡醇硫酸酯DEA盐 鲸蜡硬脂基二甲基氯化铵 鲸蜡基胺氢氟酸盐 鲸蜡基二甲胺盐酸盐 高苯丙氨醇 高箱鲀毒素 高氯酸5-(二甲氨基)-1-({(E)-[4-(二甲氨基)苯基]甲亚基}氨基)-2-甲基吡啶正离子 高氯酸2-氯-1-({(E)-[4-(二甲氨基)苯基]甲亚基}氨基)-6-甲基吡啶正离子 高氯酸2-(丙烯酰基氧基)-N,N,N-三甲基乙铵 马诺地尔 马来酸氢十八烷酯 马来酸噻吗洛尔EP杂质C 马来酸噻吗洛尔 马来酸倍他司汀 顺式环己烷-1,3-二胺盐酸盐 顺式氯化锆二乙腈 顺式吡咯烷-3,4-二醇盐酸盐 顺式双(3-甲氧基丙腈)二氯铂(II) 顺式3,4-二氟吡咯烷盐酸盐 顺式1-甲基环丙烷1,2-二腈 顺式-二氯-反式-二乙酸-氨-环己胺合铂 顺式-二抗坏血酸(外消旋-1,2-二氨基环己烷)铂(II)水合物 顺式-N,2-二甲基环己胺 顺式-4-甲氧基-环己胺盐酸盐 顺式-4-环己烯-1.2-二胺 顺式-4-氨基-2,2,2-三氟乙酸环己酯 顺式-2-甲基环己胺 顺式-2-(苯基氨基)环己醇 顺式-2-(氨基甲基)-1-苯基环丙烷羧酸盐酸盐 顺式-1,3-二氨基环戊烷 顺式-1,2-环戊烷二胺 顺式-1,2-环丁腈 顺式-1,2-双氨甲基环己烷 顺式--N,N'-二甲基-1,2-环己二胺 顺式-(R,S)-1,2-二氨基环己烷铂硫酸盐 顺式-(2-氨基-环戊基)-甲醇 顺-2-戊烯腈 顺-1,3-环己烷二胺 顺-1,3-双(氨甲基)环己烷 顺,顺-丙二腈 非那唑啉 靛酚钠盐 靛酚 霜霉威盐酸盐 霜脲氰