5-(1H-indol-4-yl)-1-methyl-3-((3-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)amino)pyrazin-2(1H)-one | 1622173-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 5-(1H-indol-4-yl)-1-methyl-3-((3-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)amino)pyrazin-2(1H)-one
• 英文别名: 5-(1H-indol-4-yl)-1-methyl-3-[3-(4-methylpiperazin-1-yl)anilino]pyrazin-2-one
• CAS: 1622173-61-8
• 化学式: C₂₄H₂₆N₆O
• 分子量: 414.51
• InChiKey: KBYFMRGWCWZWJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  67
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(1H-indol-4-yl)-1-methyl-3-((3-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)amino)pyrazin-2(1H)-one 、 对叔丁基苯甲酰氯 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以23%的产率得到5-(1-(4-(tert-butyl)benzoyl)-1H-indol-4-yl)-1-methyl-3-((3-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)amino)pyrazin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-SUBSTITUTED HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES N-SUBSTITUÉS À TITRE D'INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  本发明提供了式（I）的N-取代新异环衍生物作为蛋白激酶抑制剂，其中R1、R2和'n'的含义与规范中给出的含义相同，并且其药学上可接受的盐在治疗和预防疾病或紊乱方面具有用处，特别是它们在抑制激酶酶有优势的疾病或紊乱中的用途，更特别是BTK酶。本发明还提供了合成和给予激酶抑制剂化合物的方法。本发明还提供了包含至少一种激酶抑制剂化合物的药物配方，以及药学上可接受的载体、稀释剂或赋形剂。

  公开号：

  WO2014125410A1
• 作为产物：
  描述：

  间氟硝基苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二甲基亚砜 、 二甲胺 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 5-(1H-indol-4-yl)-1-methyl-3-((3-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)amino)pyrazin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-SUBSTITUTED HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES N-SUBSTITUÉS À TITRE D'INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  本发明提供了式（I）的N-取代新异环衍生物作为蛋白激酶抑制剂，其中R1、R2和'n'的含义与规范中给出的含义相同，并且其药学上可接受的盐在治疗和预防疾病或紊乱方面具有用处，特别是它们在抑制激酶酶有优势的疾病或紊乱中的用途，更特别是BTK酶。本发明还提供了合成和给予激酶抑制剂化合物的方法。本发明还提供了包含至少一种激酶抑制剂化合物的药物配方，以及药学上可接受的载体、稀释剂或赋形剂。

  公开号：

  WO2014125410A1