5-乙氧基-2-糠酸 | 115102-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 中文名称: 5-乙氧基-2-糠酸
• 英文名称: 5-ethoxy-furan-2-carboxylic acid
• 英文别名: 5-Aethoxy-furan-2-carbonsaeure；5-ethoxy-2-furoic acid；5-Ethoxyfuran-2-carboxylic acid
• CAS: 115102-47-1
• 化学式: C₇H₈O₄
• 分子量: 156.138
• InChiKey: SALAWNGVJRQXAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  59.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2932190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-乙氧基-2-糠酸 在 喹啉 、 铜 作用下， 生成 2-乙氧基呋喃
  参考文献：
  名称：

  Simple Furan Ethers. II: 2-Alkoxy- and 2-Aryloxy-furans

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01111a008
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-糠酸乙酯 在 sodium hydroxide 、 乙醇 、 potassium iodide 作用下， 生成 5-乙氧基-2-糠酸
  参考文献：
  名称：

  Simple Furan Ethers. II: 2-Alkoxy- and 2-Aryloxy-furans

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01111a008

文献信息

• Hepatitis C virus polymerase inhibitors
  申请人：Blaney Jeffrey Mark

  公开号：US20080200512A1

  公开（公告）日：2008-08-21

  The invention provides a compound of formula: and methods for making and using the same, where R 1 and R 2 are independently hydrogen, C 1-6 alkyl or C 1-6 haloalkyl; R 3 is hydrogen, halogen, C 1-6 alkyl or C 1-6 alkoxy; R 4 is hydrogen or halogen; and R 5 is a mono- or di-amino acid moiety, a succinic acid moiety, a urea moiety, or a derivative thereof. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of formula I, and methods for making and using the same.

  这项发明提供了一个化合物的公式：以及制备和使用该化合物的方法，其中R1和R2分别是氢、C1-6烷基或C1-6卤代烷基；R3是氢、卤素、C1-6烷基或C1-6烷氧基；R4是氢或卤素；R5是单氨基酸或双氨基酸基团、琥珀酸基团、尿素基团或其衍生物。该发明还提供了包含化合物I的药物组合物，以及制备和使用该药物组合物的方法。
• Phosphorescent Pt(<scp>ii</scp>) acetylacetonate complexes bearing 9-(pyrimidin-2-yl)-9<i>H</i>-carbazole ligand: syntheses, photophysical properties and OLED applications
  作者：Haibo Yao、Lequn Yuan、Ling Pei、Yunjun Shen、Yuzhen Zhang、Liang Zhou、Hedong Bian

  DOI：10.1039/d3tc03117a

  日期：——

  with Φ = 25%, τ = 7.48 μs, 4a emitting at 586 nm with Φ = 38%, τ = 2.32 μs, and 1b emitting at 573 nm with Φ = 5%, τ = 1.44 μs in 2 wt% polymethyl methacrylate (PMMA) films. The OLED devices were fabricated through a vapor deposition process utilizing complexes 2a and 4a as emitting materials. The 2a-based devices exhibited an emission peak at 525 nm with a maximum external quantum efficiency (EQEmax)

  四种单核铂 ( II ) 配合物，Pt(TBPCH)(acac) 1a、 Pt(TBPCH)(dpmn) 2a、Pt(TBPCH)(dbmn) 3a和 Pt(TBPCH)(dnmn) 4a，以及一种双核 Pt( II ) 络合物，Pt 2 (TBPC)(acac) 2 1b，其中 TBPCH 2 = 3,6-二叔丁基-9-(嘧啶-2-基)-9 H-咔唑，acac = 乙酰丙酮化物，dpmn =二新戊酰甲烷酸酯、dbmn = 二苯甲酰甲烷酸酯和 dnmn = 二(2-萘甲酰基)甲烷酸酯是通过利用 TBPCH 2 (C^N) 作为主要配体和乙酰丙酮衍生物 (O^O) 作为辅助配体制备的。所有五种配合物均使用NMR、HR-MS、元素分析、CV、TGA 和单晶X 射线衍射进行表征，但2a 除外，其未获得单晶。此外，还进行了 TD-DFT 计算来研究配合物的三线态发射性质。所有五个配合物均表现出磷光，配合物1a在
• New RM734-like fluid ferroelectrics enabled through a simplified protecting group free synthesis
  作者：Calum J. Gibb、Richard J. Mandle

  DOI：10.1039/d3tc03134a

  日期：——

  procedure for making analogues of the widely studied ferroelectric nematogen RM734. Our new procedure focuses on building materials starting from the nitro-terminus and eschewing protecting groups, in contrast to previously reported syntheses. This new synthetic approach confers two principal advantages: firstly, the synthesis of the variants described herein is expedient, being a single step as opposed to

  我们报告了一种新颖且简化的合成程序，用于制造广泛研究的铁电线虫RM734的类似物。与之前报道的合成相反，我们的新程序侧重于从硝基末端开始构建材料并避开保护基团。这种新的合成方法具有两个主要优点：首先，本文描述的变体的合成是便利的，是单个步骤，而不是通过经典途径的三个或更多个步骤。其次，通过放弃使用原始合成中使用的苄基，我们可以包含与氢解条件不相容的官能团（例如烯烃、后卤素、不饱和杂环）。我们报道的几种类似RM734的材料表现出铁电向列相，并且我们借助电子结构计算、势能表面扫描和原子分子动力学模拟合理化了这些材料的行为。
• US4282246A
  申请人：——

  公开号：US4282246A

  公开（公告）日：1981-08-04
• Simple Furan Ethers. II: 2-Alkoxy- and 2-Aryloxy-furans
  作者：DONALD G. MANLY、E. D. AMSTUTZ

  DOI：10.1021/jo01111a008

  日期：1956.5