2-[5-(1,1,2,2-Tetrafluoro-ethyl)-isoxazol-3-yl]-phenol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-[5-(1,1,2,2-Tetrafluoro-ethyl)-isoxazol-3-yl]-phenol
• 英文别名: Cambridge id 6895343；2-[5-(1,1,2,2-tetrafluoroethyl)-1,2-oxazol-3-yl]phenol
• 化学式: C₁₁H₇F₄NO₂
• 分子量: 261.176
• InChiKey: XAODZKHIYZQDGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(2-Hydroxy-phenyl)-5-(1,1,2,2-tetrafluoro-ethyl)-4,5-dihydro-isoxazol-5-ol 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.17h， 以85%的产率得到2-[5-(1,1,2,2-Tetrafluoro-ethyl)-isoxazol-3-yl]-phenol
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  The reactions of 2-hydroxy-2-polyfluoroalkylchroman-4-ones with hydroxylamine yield, through Delta(2)-isoxazolines as intermediate products, 3-(2-hydroxyaryl)-5-polyfluoroalkylisoxazoles. Analogous reactions with 2-polyfluoroalkylchromones afford beta-diketone monooximes, which in an acidic medium undergo cyclode hydration into 5-(2-hydroxyaryl)-3-polyfluoroalkylisoxazoles. The structures of regioisomeric 3- and 5-polyfluoroalkylisoxazoles were determined using H-1, F-19, and C-13 NMR spectroscopy.

  DOI：

  10.1023/a:1020908831426