1-(4-fluorobenzyl)-4-(2-methoxyphenyl)piperazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(4-fluorobenzyl)-4-(2-methoxyphenyl)piperazine
• 英文别名: 1-[(4-fluorophenyl)methyl]-4-(2-methoxyphenyl)piperazine
• 化学式: C₁₈H₂₁FN₂O
• mdl: MFCD00153156
• 分子量: 300.376
• InChiKey: ALIVYXMWXKJRRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  15.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲酸 、 1-(4-fluorobenzyl)-4-(2-methoxyphenyl)piperazine 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.27h， 生成 1-(4-fluorobenzyl)-4-(2-methoxyphenyl)piperazine formic acid salt
  参考文献：
  名称：

  多维从头设计揭示了5‐HT2B受体选择性配体

  摘要：

  我们报告了多目标的从头设计研究，该研究由合成易处理性驱动，旨在对具有精确预测的目标结合亲和力的计算机生成的5-HT 2B受体配体进行优先级排序。依靠定量生物活性模型，我们设计并合成了具有持久细胞效应的结构新颖，选择性，纳摩尔和配体有效的5-HT 2B调节剂。我们的结果表明，计算活动预测和分子设计与微流体辅助合成的无缝融合可以快速生成具有所需多元药理学的小分子。

  DOI：

  10.1002/anie.201410201
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-甲氧苯基)哌嗪 、 对氟苯甲醛 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 1-(4-fluorobenzyl)-4-(2-methoxyphenyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  多维从头设计揭示了5‐HT2B受体选择性配体

  摘要：

  我们报告了多目标的从头设计研究，该研究由合成易处理性驱动，旨在对具有精确预测的目标结合亲和力的计算机生成的5-HT 2B受体配体进行优先级排序。依靠定量生物活性模型，我们设计并合成了具有持久细胞效应的结构新颖，选择性，纳摩尔和配体有效的5-HT 2B调节剂。我们的结果表明，计算活动预测和分子设计与微流体辅助合成的无缝融合可以快速生成具有所需多元药理学的小分子。

  DOI：

  10.1002/anie.201410201

文献信息

• Compounds for increasing lipid synthesis and storage
  申请人：NUtech Ventures

  公开号：US10351883B2

  公开（公告）日：2019-07-16

  This invention relates to methods for increasing lipid accumulation and lipid production in cells. Methods of producing biofuel from cells and preparing nutraceuticals comprising lipids produced according to a method provided herein are also provided.

  本发明涉及增加细胞中脂质积累和脂质生产的方法。本发明还提供了从细胞中生产生物燃料的方法，以及制备包含根据本发明提供的方法生产的脂质的营养保健品的方法。
• Compounds for Increasing Lipid Synthesis and Storage
  申请人：NUtech Ventures

  公开号：US20160312253A1

  公开（公告）日：2016-10-27

  This invention relates to methods for increasing lipid accumulation and lipid production in cells. Methods of producing biofuel from cells and preparing nutraceuticals comprising lipids produced according to a method provided herein are also provided.