3,4,5,6-Tetrachloro-11-propan-2-ylidenetricyclo[6.2.1.02,7]undeca-2(7),3,5-triene | 51670-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 3,4,5,6-Tetrachloro-11-propan-2-ylidenetricyclo[6.2.1.02,7]undeca-2(7),3,5-triene
• 英文别名: 3,4,5,6-tetrachloro-11-propan-2-ylidenetricyclo[6.2.1.02,7]undeca-2(7),3,5-triene
• CAS: 51670-57-6
• 化学式: C₁₄H₁₂Cl₄
• 分子量: 322.061
• InChiKey: UCAFBLGDCFTWBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,5,6-Tetrachloro-11-propan-2-ylidenetricyclo[6.2.1.02,7]undeca-2(7),3,5-triene 600.0 ℃ 、399.97 Pa 条件下， 生成 4,5,6,7-Tetrachlor-2-isopropenylinden
  参考文献：
  名称：

  Hankinson,B. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1973, p. 2569 - 2575

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  pentachlorophenyllithium 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 生成 3,4,5,6-Tetrachloro-11-propan-2-ylidenetricyclo[6.2.1.02,7]undeca-2(7),3,5-triene
  参考文献：
  名称：

  Hankinson,B. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1973, p. 2569 - 2575

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Electronic control of stereoselectivity. 8. The stereochemical course of electrophilic additions to aryl-substituted 9-isopropylidenebenzonorbornenes
  作者：Leo A. Paquette、Larry W. Hertel、Rolf Gleiter、Michael C. Boehm、Mark A. Beno、Gary G. Christoph

  DOI：10.1021/ja00414a014

  日期：1981.12
• Hankinson,B. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1973, p. 2569 - 2575
  作者：Hankinson,B. et al.

  DOI：——

  日期：——