1-[(5-Methyl-1,2-oxazol-3-yl)iminomethyl]naphthalen-2-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-[(5-Methyl-1,2-oxazol-3-yl)iminomethyl]naphthalen-2-ol
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O₂
• 分子量: 252.272
• InChiKey: JKZPOYLJMODXNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-5-甲基异恶唑 、 2-羟基-1-萘甲醛 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-[(5-Methyl-1,2-oxazol-3-yl)iminomethyl]naphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  氨基异恶唑和芳香醛反应的异常产物

  摘要：

  摘要 伯胺与醛反应通常会产生席夫碱。在这项工作中，我们介绍了在 5-甲基-3-氨基异恶唑 (3AMI) 或 3-甲基-5-反应中获得的产物的研究结果（NMR、ATR-FTIR、UV-Vis 和 X 射线）氨基异恶唑 (5AMI) 与 17 种不同的醛。基于结果，我们证明了这种简单而众所周知的反应并不总是导致获得典型的产品。此外，我们还讨论了所研究的邻羟基亚胺化合物在溶液和固态中优选的互变异构形式。了解赋予席夫碱的互变异构形式存在于溶液中和固态中，对于医学和药学以及配位化学的发展非常重要。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2021.131320

文献信息

• Unusual products of reaction between aminoisoxazoles and aromatic aldehydes
  作者：Beata Kołodziej、Burcu Duran、Maja Morawiak、Wojciech Schilf

  DOI：10.1016/j.molstruc.2021.131320

  日期：2022.1

  Abstract The reaction between primary amine and aldehyde usually leads to a Schiff base. In this work, we present the results of research (NMR, ATR-FTIR, UV–Vis, and X-ray) of products obtained in the reaction of 5-methyl-3-aminoisoxazole (3AMI) or 3-methyl-5-aminoisoxazole (5AMI) with 17 different aldehydes. Based on the results, we prove that this simple and well-known reaction does not always leads

  摘要 伯胺与醛反应通常会产生席夫碱。在这项工作中，我们介绍了在 5-甲基-3-氨基异恶唑 (3AMI) 或 3-甲基-5-反应中获得的产物的研究结果（NMR、ATR-FTIR、UV-Vis 和 X 射线）氨基异恶唑 (5AMI) 与 17 种不同的醛。基于结果，我们证明了这种简单而众所周知的反应并不总是导致获得典型的产品。此外，我们还讨论了所研究的邻羟基亚胺化合物在溶液和固态中优选的互变异构形式。了解赋予席夫碱的互变异构形式存在于溶液中和固态中，对于医学和药学以及配位化学的发展非常重要。