6-Desoxy-1,5-anhydro-D-sorbit | 96790-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 6-Desoxy-1,5-anhydro-D-sorbit
• 英文别名: 6-Deoxy-1,5-anhydro-d-glucitol；(2R,3S,4R,5S)-2-methyloxane-3,4,5-triol
• CAS: 96790-38-4
• 化学式: C₆H₁₂O₄
• 分子量: 148.159
• InChiKey: KBVSUNBCTPQWJL-JGWLITMVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  69.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 三乙基硅烷 、 tris[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borane 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以55%的产率得到6-Desoxy-1,5-anhydro-D-sorbit
  参考文献：
  名称：

  通过选择氟芳基硼烷催化剂来控制生物质中的糖脱氧产物

  摘要：

  来自生物质的原料受到自然界的定义和限制，但是通过选择催化剂，可以改变脱氧的结果。我们报告了糖与三乙基硅烷（TESH）和两种氟芳基硼烷催化剂B（C 6 F 5）3和B（3,5-CF 3）2 C 6 H 3）3（BAr 3,5-CF3）的发散性但选择性脱氧）。为了说明这一点，全硅烷基化的2-脱氧葡萄糖显示出环外C–O键的裂解/还原与较少的空间拥挤的BAr 3,5-CF3，而环内的C–O键的裂解/还原则以路易斯酸B（C更多）为主6 F 5）3。取决于催化剂，可以选择性地合成手性呋喃和线性多元醇。机理研究表明，这些催化剂的静止状态是不同的。

  DOI：

  10.1021/acscatal.9b01578

文献信息

• Crystalline solvates and complexes of (1s)-1,5-anhydro-1-c-(3-((phenyl) methyl) phenyl)-d-glucitol derivatives with amino acids as SGLT2 inhibitors for the treatment of diabetes
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2457918A2

  公开（公告）日：2012-05-30

  The present invention relates to physical crystal structures of a compound of the formula I: wherein R1, R2, R2a, R3 and R4 are as defined herein, especially pharmaceutical compositions containing structures of compound I or II, processes for preparing same, intermediates used in preparing same, and methods of treating diseases such as diabetes using such structures.

  本发明涉及式 I 化合物的物理晶体结构： 其中 R1、R2、R2a、R3 和 R4 如本文所定义，特别是 含有化合物 I 或 II 结构的药物组合物、制备工艺、制备工艺中使用的中间体，以及使用此类结构治疗糖尿病等疾病的方法。
• [EN] CODRUG THAT DISINTEGRATES IN INTESTINE, PREPARATION THEREFOR, AND USE THEREOF<br/>[FR] CO-MÉDICAMENT SE DÉSINTÉGRANT DANS L'INTESTIN, SA PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一类肠道裂解型共药及其制备和用途
  申请人：ENNOVABIO ZHEJIANG PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2022012693A1

  公开（公告）日：2022-01-20

  本发明涉及一类肠道裂解型共药（Codrug）及其制备和用途，具体地，本发明提供了一种如式I所示的共药化合物。本发明还提供了使用这类化合物治疗胃肠道自身免疫性疾病、炎症性疾病和癌症的方法；以及用于制备这类化合物的方法和中间物。
• US4959460A
  申请人：——

  公开号：US4959460A

  公开（公告）日：1990-09-25
• [EN] ANTIBODY-DRUG CONJUGATES COMPRISING BRANCHED LINKERS AND METHODS RELATED THERETO<br/>[FR] CONJUGUÉS ANTICORPS-MÉDICAMENT COMPRENANT DES LIEURS RAMIFIÉS ET PROCÉDÉS CONNEXES
  申请人：LEGOCHEM BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2017089895A1

  公开（公告）日：2017-06-01

  The present invention relates to antibody-drug conjugates (ADCs) wherein a plurality of active agents are conjugated to an antibody through at least one branched linker. The branched linker may comprise a branching unit, and two active agents are coupled to the branching unit through a secondary linker and the branching unit is coupled to the antibody by a primary linker. The active agents may be the same or different. In certain such embodiments, two or more such branched linkers are conjugated to the antibody, e.g., 2-4 branched linkers, which may each be coupled to a different C-terminal cysteine of a heavy or light chain of the antibody. The branched linker may comprise one active agent coupled to the branching unit by a first branch and a second branch that comprises a polyethylene glycol moiety coupled to the branching unit. In certain such embodiments, two or more such branched linkers are conjugated to the antibody, e.g., 2-4 branched linkers, which may each be coupled to a different C-terminal cysteine of a heavy or light chain of the antibody.