摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

6-Desoxy-1,5-anhydro-D-sorbit | 96790-38-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-Desoxy-1,5-anhydro-D-sorbit
英文别名
6-Deoxy-1,5-anhydro-d-glucitol;(2R,3S,4R,5S)-2-methyloxane-3,4,5-triol
6-Desoxy-1,5-anhydro-D-sorbit化学式
CAS
96790-38-4
化学式
C6H12O4
mdl
——
分子量
148.159
InChiKey
KBVSUNBCTPQWJL-JGWLITMVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.6
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    69.9
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    三乙基硅烷tris[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borane 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 48.0h, 以55%的产率得到6-Desoxy-1,5-anhydro-D-sorbit
    参考文献:
    名称:
    通过选择氟芳基硼烷催化剂来控制生物质中的糖脱氧产物
    摘要:
    来自生物质的原料受到自然界的定义和限制,但是通过选择催化剂,可以改变脱氧的结果。我们报告了糖与三乙基硅烷(TESH)和两种氟芳基硼烷催化剂B(C 6 F 5)3和B(3,5-CF 3)2 C 6 H 3)3(BAr 3,5-CF3)的发散性但选择性脱氧)。为了说明这一点,全硅烷基化的2-脱氧葡萄糖显示出环外C–O键的裂解/还原与较少的空间拥挤的BAr 3,5-CF3,而环内的C–O键的裂解/还原则以路易斯酸B(C更多)为主6 F 5)3。取决于催化剂,可以选择性地合成手性呋喃和线性多元醇。机理研究表明,这些催化剂的静止状态是不同的。
    DOI:
    10.1021/acscatal.9b01578
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Crystalline solvates and complexes of (1s)-1,5-anhydro-1-c-(3-((phenyl) methyl) phenyl)-d-glucitol derivatives with amino acids as SGLT2 inhibitors for the treatment of diabetes
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:EP2457918A2
    公开(公告)日:2012-05-30
    The present invention relates to physical crystal structures of a compound of the formula I: wherein R1, R2, R2a, R3 and R4 are as defined herein, especially pharmaceutical compositions containing structures of compound I or II, processes for preparing same, intermediates used in preparing same, and methods of treating diseases such as diabetes using such structures.
    本发明涉及式 I 化合物的物理晶体结构: 其中 R1、R2、R2a、R3 和 R4 如本文所定义,特别是 含有化合物 I 或 II 结构的药物组合物、制备工艺、制备工艺中使用的中间体,以及使用此类结构治疗糖尿病等疾病的方法。
  • [EN] CODRUG THAT DISINTEGRATES IN INTESTINE, PREPARATION THEREFOR, AND USE THEREOF<br/>[FR] CO-MÉDICAMENT SE DÉSINTÉGRANT DANS L'INTESTIN, SA PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一类肠道裂解型共药及其制备和用途
    申请人:ENNOVABIO ZHEJIANG PHARMACEUTICALS CO LTD
    公开号:WO2022012693A1
    公开(公告)日:2022-01-20
    本发明涉及一类肠道裂解型共药(Codrug)及其制备和用途,具体地,本发明提供了一种如式I所示的共药化合物。本发明还提供了使用这类化合物治疗胃肠道自身免疫性疾病、炎症性疾病和癌症的方法;以及用于制备这类化合物的方法和中间物。
  • US4959460A
    申请人:——
    公开号:US4959460A
    公开(公告)日:1990-09-25
  • [EN] ANTIBODY-DRUG CONJUGATES COMPRISING BRANCHED LINKERS AND METHODS RELATED THERETO<br/>[FR] CONJUGUÉS ANTICORPS-MÉDICAMENT COMPRENANT DES LIEURS RAMIFIÉS ET PROCÉDÉS CONNEXES
    申请人:LEGOCHEM BIOSCIENCES INC
    公开号:WO2017089895A1
    公开(公告)日:2017-06-01
    The present invention relates to antibody-drug conjugates (ADCs) wherein a plurality of active agents are conjugated to an antibody through at least one branched linker. The branched linker may comprise a branching unit, and two active agents are coupled to the branching unit through a secondary linker and the branching unit is coupled to the antibody by a primary linker. The active agents may be the same or different. In certain such embodiments, two or more such branched linkers are conjugated to the antibody, e.g., 2-4 branched linkers, which may each be coupled to a different C-terminal cysteine of a heavy or light chain of the antibody. The branched linker may comprise one active agent coupled to the branching unit by a first branch and a second branch that comprises a polyethylene glycol moiety coupled to the branching unit. In certain such embodiments, two or more such branched linkers are conjugated to the antibody, e.g., 2-4 branched linkers, which may each be coupled to a different C-terminal cysteine of a heavy or light chain of the antibody.
  • Controlling Sugar Deoxygenation Products from Biomass by Choice of Fluoroarylborane Catalyst
    作者:Youngran Seo、Jared M. Lowe、Michel R. Gagné
    DOI:10.1021/acscatal.9b01578
    日期:2019.8.2
    The feedstocks from biomass are defined and limited by nature, but through the choice of catalyst, one may change the deoxygenation outcome. We report divergent but selective deoxygenation of sugars with triethylsilane (TESH) and two fluoroarylborane catalysts, B(C6F5)3 and B(3,5-CF3)2C6H3)3 (BAr3,5-CF3). To illustrate, persilylated 2-deoxyglucose shows exocyclic C–O bond cleavage/reduction with the
    来自生物质的原料受到自然界的定义和限制,但是通过选择催化剂,可以改变脱氧的结果。我们报告了糖与三乙基硅烷(TESH)和两种氟芳基硼烷催化剂B(C 6 F 5)3和B(3,5-CF 3)2 C 6 H 3)3(BAr 3,5-CF3)的发散性但选择性脱氧)。为了说明这一点,全硅烷基化的2-脱氧葡萄糖显示出环外C–O键的裂解/还原与较少的空间拥挤的BAr 3,5-CF3,而环内的C–O键的裂解/还原则以路易斯酸B(C更多)为主6 F 5)3。取决于催化剂,可以选择性地合成手性呋喃和线性多元醇。机理研究表明,这些催化剂的静止状态是不同的。
查看更多

同类化合物

(3S,4R)-3-氟四氢-2H-吡喃-4-胺 鲁比前列素中间体 顺-4-(四氢吡喃-2-氧)-2-丁烯-1-醇 顺-3-Boc-氨基-四氢吡喃-4-羧酸 锡烷,三丁基[3-[(四氢-2H-吡喃-2-基)氧代]-1-炔丙基]- 蒜味伞醇B 蒜味伞醇A 茉莉吡喃 苄基2,3-二-O-乙酰基-4-脱氧-4-C-硝基亚甲基-β-D-阿拉伯吡喃果糖苷 膜质菊内酯 红没药醇氧化物A 科立内酯 甲磺酸酯-四聚乙二醇-四氢吡喃醚 甲基[(噁烷-3-基)甲基]胺 甲基6-氧杂双环[3.1.0]己烷-2-羧酸酯 甲基4-脱氧吡喃己糖苷 甲基2,4,6-三脱氧-2,4-二-C-甲基吡喃葡己糖苷 甲基1,2-环戊烯环氧物 甲基-[2-吡咯烷-1-基-1-(四氢-吡喃-4-基)-乙基]-胺 甲基-(四氢吡喃-4-甲基)胺 甲基-(四氢吡喃-2-甲基)胺盐酸盐 甲基-(四氢吡喃-2-甲基)胺 甲基-(四氢-吡喃-3-基-胺 甲基-(四氢-吡喃-3-基)-胺盐酸盐 甲基-(4-吡咯烷-1-甲基四氢吡喃-4-基)-胺 甲基(5R)-3,4-二脱氧-4-氟-5-甲基-alpha-D-赤式-吡喃戊糖苷 环氧乙烷-2-醇乙酸酯 环己酮,6-[(丁基硫代)亚甲基]-2,2-二甲基-3-[(四氢-2H-吡喃-2-基)氧代]-,(3S)- 环丙基-(四氢-吡喃-4-基)-胺 玫瑰醚 独一味素B 溴-六聚乙二醇-四氢吡喃醚 氯菊素 氯丹环氧化物 氨甲酸,[[(四氢-2H-吡喃-2-基)氧代]甲基]-,乙基酯 氧化氯丹 正-(四氢-4-苯基-2h-吡喃-4-基)乙酰胺 次甲霉素 A 桉叶油醇 抗-11-氧杂三环[4.3.1.12,5]十一碳-3-烯-10-酮 戊二酸二甲酯 恩洛铂 异丙基-(四氢吡喃-4-基)胺 四氢吡喃醚-二聚乙二醇 四氢吡喃酮 四氢吡喃-4-醇 四氢吡喃-4-肼二盐酸盐 四氢吡喃-4-羧酸甲酯 四氢吡喃-4-羧酸噻吩酯