tertiary butyl 4-{4-(4-amino-5-oxo-7,8-dihydropyrimidine[5,4-f][1,4] oxazepin-6(5H)yl)-phenyl}pyridine-1-carboxylic ester | 1236357-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tertiary butyl 4-{4-(4-amino-5-oxo-7,8-dihydropyrimidine[5,4-f][1,4] oxazepin-6(5H)yl)-phenyl}pyridine-1-carboxylic ester
• 英文别名: tert-butyl 4-[4-(4-amino-5-oxo-7,8-dihydropyrimido[5,4-f][1,4]oxazepin-6(5H)-yl)phenyl]piperidine-1-carboxylate；Tert-butyl 4-[4-(4-amino-5-oxo-7,8-dihydropyrimido[5,4-f][1,4]oxazepin-6-yl)phenyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1236357-27-9
• 化学式: C₂₃H₂₉N₅O₄
• 分子量: 439.514
• InChiKey: JFTHSDNKSMKEAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tertiary butyl 4-{4-(4-amino-5-oxo-7,8-dihydropyrimidine[5,4-f][1,4] oxazepin-6(5H)yl)-phenyl}pyridine-1-carboxylic ester 在 三氟乙酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-amino-6-(4-piperidin-4-ylphenyl)-7,8-dihydropyrimido[5,4-f][1,4]oxazepin-5(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4-AMINO-5-OXO-7, 8-DIHYDROPYRIMIDO [5,4-F] [1,4] OXAZEPIN-6 (5H) -YL) PHENYL DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE 4-AMINO-5-OXO-7,8-DIHYDROPYRIMIDO[5,4-F][1,4]OXAZÉPIN-6(5H)-YL)PHÉNYLE

  摘要：

  该发明提供了式（I）的化合物，其中R1、R2a、R2b、R3、m和A如本文所定义，以及这些化合物的组合物和通过给予本发明的化合物和/或其组合物来调节通过抑制二酰基甘油酯O-酰基转移酶1（DGAT-1）酶而调节的疾病、状况或紊乱的治疗方法。

  公开号：

  WO2010086820A1
• 作为产物：
  描述：

  3,6-二氢-4-[[(三氟甲基)磺酰]氧基]-1(2H)-吡啶甲酸叔丁酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium acetate 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 tertiary butyl 4-{4-(4-amino-5-oxo-7,8-dihydropyrimidine[5,4-f][1,4] oxazepin-6(5H)yl)-phenyl}pyridine-1-carboxylic ester
  参考文献：
  名称：

  DGAT1 INHIBITOR AND PREPARATION METHOD AND USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP3042907B1

文献信息

• 4-AMINO-5-OXO-7,8-DIHYDROPYRIMIDO[5,4-F][1,4]OXAZEPIN-6(5H)-YL PHENYL DERIVATIVES
  申请人：Aspnes Gary E.

  公开号：US20100204119A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  The invention provides compounds of Formula (I), wherein R 1 , R 2a , R 2b , R 3 , m and A are as defined herein, as well as compositions thereof and methods for treating a disease, condition or disorder that is modulated by the inhibition of the diacylglycerol O-acyltransferase 1 (DGAT-1) enzyme by administering the compounds of the present invention and/or compositions thereof.

  本发明提供了式（I）的化合物，其中R1，R2a，R2b，R3，m和A如本文所定义，以及它们的组合物和通过给予本发明的化合物和/或组合物来抑制二酰甘油O-酰基转移酶1（DGAT-1）酶而治疗受DGAT-1调节的疾病，情况或紊乱的方法。
• DGAT1 Inhibitor and Preparation Method and Use Thereof
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC.

  公开号：US20160272651A1

  公开（公告）日：2016-09-22

  The present invention discloses a novel DGAT1 inhibitor, especially the compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, preparation and pharmaceutical composition thereof, as well as their uses in the preparation of a medicament for the prevention and treatment of Familial hyperchylomicronemia (FCS), obesity, hyperlipoproteinemia or hypertriglyceridemia.

  本发明揭示了一种新型DGAT1抑制剂，特别是公式（I）或其药学上可接受的盐的化合物，以及其制备和制药组合物，以及它们在制备用于预防和治疗家族性高胆固醇血症（FCS），肥胖症，高脂蛋白血症或高甘油三酯血症的药物中的用途。
• [EN] DGAT1 INHIBITOR AND PREPARATION METHOD AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE DGAT1 ET SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC

  公开号：WO2015024486A1

  公开（公告）日：2015-02-26

  本发明公开了一种新的DGAT1抑制剂，尤其是式（I）所示化合物或其药学上可接受的盐，其制备方法、药物组合物及其在预防和治疗家族性糜微粒血症综合征（FCS）、肥胖病、高脂蛋白血症或高甘油三酯血症的药物中的用途。
• US9809604B2
  申请人：——

  公开号：US9809604B2

  公开（公告）日：2017-11-07