Cambridge id 6935893

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: Cambridge id 6935893
• 英文别名: 3-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)quinazolin-4-one
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂O₃
• 分子量: 280.283
• InChiKey: UTAVVFOZDKIDLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  51.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碘苯 、 Cambridge id 6935893 在 copper(l) iodide 、 lithium tert-butoxide 、 palladium diacetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.67h， 以82%的产率得到3-(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)-2-phenylquinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Cu/Pd催化的喹唑啉-4(3H)-酮与(杂)芳基卤化物的C-2-H芳基化

  摘要：

  研究了在微波辐射下，N-3-取代的喹唑啉-4（3H）-酮与多种芳基或（杂）芳基卤化物的区域特异性C-2-H芳基化。开发了一种依赖于配体的钯/铜双催化系统，并允许与各种（杂）芳基卤化物直接交叉偶联。这种有用且可扩展的过程促进了从芳烃或（杂）芳烃和芳基或（杂）芳基溴化物和氯化物以一种省时的策略构建 C(sp2)–C(sp2) 键。还研究了使用碘苯将反应扩展到各种 N-3-取代的喹唑啉-4(3H)-酮以及该方法的范围和局限性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201501129