2-(naphthalen-2-ylsulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(naphthalen-2-ylsulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• 英文别名: 2-naphthalen-2-ylsulfonyl-3,4-dihydro-1H-isoquinoline
• 化学式: C₁₉H₁₇NO₂S
• 分子量: 323.415
• InChiKey: YKYRSCGKTATARM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-萘磺酰氯 在 四丁基溴化铵 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-(naphthalen-2-ylsulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  水介质中胺与磺酰肼的无催化剂电化学磺酰化

  摘要：

  开发了一种在水介质中、无外源氧化剂和无催化剂条件下，胺与磺酰肼的高效电化学磺酰化反应。在温和条件下，通过简单的电化学过程，由各种环状或无环仲胺以及更具挑战性的游离伯胺与等量的芳基/杂芳基酰肼在空气中制备了多种磺酰胺。该方案被发现在易于放大方面非常出色，并且在生物活性化合物的修饰/合成方面显示出巨大的潜力。通过一系列对照实验和CV研究对反应机理进行了研究，表明该反应可能经历了自由基途径。另外，n -Bu 4NBr 既作为支持电解质又作为氧化还原剂，从磺酰肼中产生磺酰自由基和磺酰阳离子。

  DOI：

  10.1039/d3ob00690e

文献信息

• NOUVEAUX DERIVES DE N-(ARYLSULFONYL)AMINOACIDES AYANT UNE AFFINITE POUR LES RECEPTEURS DE LA BRADYKININE
  申请人：SANOFI

  公开号：EP0877737A1

  公开（公告）日：1998-11-18
• [EN] NOVEL N-(ARYLSULPHONYL)AMINO ACID DERIVATIVES HAVING BRADYKININ RECEPTOR AFFINITY<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE N-(ARYLSULFONYL)AMINOACIDES AYANT UNE AFFINITE POUR LES RECEPTEURS DE LA BRADYKININE
  申请人：SANOFI

  公开号：WO1997025315A1

  公开（公告）日：1997-07-17

  (EN) Compounds of formula (I), wherein R1 to R9, R16 and R17 are as defined in claim 1, are disclosed. The compounds are pharmacologically active.(FR) L'invention concerne des composés de formule (I) dans laquelle R1 à R9, R16 et R17 sont tels que définis à la revendication (1). Ces composés sont pharmacologiquement actifs.