4-(2-(pyrrolidin-1-yl)thiazol-4-yl)aniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-(2-(pyrrolidin-1-yl)thiazol-4-yl)aniline
• 英文别名: 4-(2-Pyrrolidin-1-yl-1,3-thiazol-4-yl)aniline
• 化学式: C₁₃H₁₅N₃S
• mdl: MFCD10461257
• 分子量: 245.348
• InChiKey: MBJDRLGSHUIGSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.307
• 拓扑面积：
  70.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-2-(pyrrolidin-1-yl)thiazole 、 (4′-amino-[1,1′-biphenyl]-4-yl)boronic acid 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以71%的产率得到4-(2-(pyrrolidin-1-yl)thiazol-4-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  新型 S 和 C 连接体噻唑衍生物的合成、分子对接、抗菌、抗氧化和抗惊厥评估

  摘要：

  在药物化学中，寻找具有更高选择性和更低毒性的新型抗惊厥药仍然很活跃。因此，已经探索了多步反应序列以获得新系列的 S 和 C-接头噻唑衍生物（7a-h 和 8a-d）。筛选最终化合物对不同微生物菌株的抗微生物活性。评估了 DPPH 和羟基自由基清除方法以评估其抗氧化能力。在 MES 和 PTZ 癫痫发作模型中建立了抗惊厥活性，最活跃的化合物是 7b 和 7g，显示出 100% 的保护作用。还进行了一项计算研究，包括药物相似性和对接研究。

  DOI：

  10.1016/j.cplett.2022.139408