3-(4-Hydroxyphenyl)-2-phenylacrylic acid methyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 3-(4-Hydroxyphenyl)-2-phenylacrylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 3-(4-hydroxyphenyl)-2-phenylprop-2-enoate
• 化学式: C₁₆H₁₄O₃
• 分子量: 254.28
• InChiKey: CYAMNTKETJKLCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三苯基膦 、 3-(4-Hydroxyphenyl)-2-phenylacrylic acid methyl ester 、 2-(5-甲基-2-苯基-1,3-恶唑-4-基)-1-乙醇 、 二乙基偶氮二羧酸酯 在 氮 、 碳酸氢钠 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 乙酸乙酯 、 hexanes 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 以to provide 0.31 g of the title compound的产率得到3-{4-[2-(5-Methyl-2-phenyl-oxazol-4-yl)-ethoxy]-phenyl}-2-phenyl-acrylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Antidiabetic agents

  摘要：

  本发明提供了公式（I）的化合物：1其中A、X、Q、Y、B、D、Z和E具有规范中定义的任何值，以及其药学上可接受的盐，这些化合物可用作抗糖尿病剂。还公开了包含一个或多个公式I化合物的制药组合物，制备公式I化合物的方法以及用于制备公式I化合物的中间体。

  公开号：

  US20030171377A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-Hydroxyphenyl)-2-phenylprop-2-enoic acid 、 硫酸 、 甲醇 在 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 水 、 Brine 、 hexanes 作用下， 反应 72.0h， 以Chromatography (5 to 60% EtOAc in hexanes) provided 0.46 g of the title compound as a white solid的产率得到3-(4-Hydroxyphenyl)-2-phenylacrylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Antidiabetic agents

  摘要：

  本发明提供了公式（I）的化合物：1其中A、X、Q、Y、B、D、Z和E具有规范中定义的任何值，以及其药学上可接受的盐，这些化合物可用作抗糖尿病剂。还公开了包含一个或多个公式I化合物的制药组合物，制备公式I化合物的方法以及用于制备公式I化合物的中间体。

  公开号：

  US20030171377A1