1,3,5,7-Tetrakis(trifluoromethyl)naphthalene | 1597471-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,3,5,7-Tetrakis(trifluoromethyl)naphthalene
• 英文别名: 1,3,5,7-tetrakis(trifluoromethyl)naphthalene
• CAS: 1597471-94-7
• 化学式: C₁₄H₄F₁₂
• 分子量: 400.167
• InChiKey: PIWAHSSAKIDEET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  萘 、 三氟碘甲烷 反应 3.0h， 生成 1,3,5,7-Tetrakis(trifluoromethyl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  萘的一步气相多全氟烷基化导致热力学产物

  摘要：

  高温气体相，用过量的R萘的溶剂和不含催化剂的反应˚F 1试剂（R ˚F CF 3，C 2 ˚F 5，Ñ -C 3 ˚F 7，和Ñ -C 4 ˚F 9）用于在第一时间以产生一系列高度全氟烷基化萘产品NAPH的（R ˚F）ñ与N = 2-5。四95+％纯1,3,5,7- NAPH（R ˚F）4，其中R ˚F CF 3，C 2 ˚F 5，使用简单的无色谱方法分离出n C 3 F 7和n C 4 F 9。这些新的化合物被充分表征由19 F和1个H NMR光谱，X-射线晶体学（对于R ˚F CF 3和C 2 ˚F 5），大气压化学电离质谱法，和环状和方波伏安法。DFT计算证实，拟议的合成方法产生了最稳定的异构体，而替代制备技术尚未获得该异构体。

  DOI：

  10.1002/chem.201304554

文献信息

• MODIFIED POLYAROMATIC HYDROCARBONS AND POLYHETEROCYCLICS FOR OPTOELECTRONICS
  申请人：Colorado State University Research Foundation

  公开号：US20140221655A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  The invention provides methods for substituting polyaromatic hydrocarbons or polyheterocyclic compounds with perfluoroalkyl groups. The methods can include heating a polyaromatic hydrocarbon substrate or a polyheterocyclic compound substrate in the presence of a perfluoroalkyl iodide, typically in a closed system, wherein the heating is sufficient to bring both the polyaromatic hydrocarbons or polyheterocyclic compound, and the perfluoroalkyl iodide, into the gas phase, thereby allowing the substrate to react with the perfluoroalkyl iodide in the gas phase to form polyaromatic hydrocarbons or polyheterocyclic compounds having one or more perfluoroalkyl substituents. The methods allow for the creation of versatile libraries of novel perfluoroalkyl-containing derivatives that can serve as important building blocks and active components in biomedical, electronic, and materials applications.

  本发明提供了用全氟烷基取代多芳香族烃或多杂环化合物的方法。该方法可以包括在全氟烷基碘的存在下加热多芳香族烃基底物或多杂环化合物基底物，通常在封闭系统中，其中加热足以使多芳香族烃或多杂环化合物和全氟烷基碘进入气相，从而允许底物与气相中的全氟烷基碘反应，形成具有一个或多个全氟烷基取代基的多芳香族烃或多杂环化合物。该方法允许创建多种新的含全氟烷基衍生物的多样化库，这些衍生物可以作为生物医学、电子和材料应用中的重要构建模块和活性组分。
• US9249071B2
  申请人：——

  公开号：US9249071B2

  公开（公告）日：2016-02-02
• Single-Step Gas-Phase Polyperfluoroalkylation of Naphthalene Leads to Thermodynamic Products
  作者：Long K. San、Eric V. Bukovsky、Igor V. Kuvychko、Alexey A. Popov、Steven H. Strauss、Olga V. Boltalina

  DOI：10.1002/chem.201304554

  日期：2014.4.7

  solvent‐ and catalyst‐free reaction of naphthalene with an excess of RFI reagent (RFCF3, C2F5, n‐C3F7, and n‐C4F9) was used for the first time to produce a series of highly perfluoroalkylated naphthalene products NAPH(RF)n with n=2–5. Four 95+ % pure 1,3,5,7‐NAPH(RF)4 with RFCF3, C2F5, n‐C3F7, and n‐C4F9 were isolated using a simple chromatography‐free procedure. These new compounds were fully characterized

  高温气体相，用过量的R萘的溶剂和不含催化剂的反应˚F 1试剂（R ˚F CF 3，C 2 ˚F 5，Ñ -C 3 ˚F 7，和Ñ -C 4 ˚F 9）用于在第一时间以产生一系列高度全氟烷基化萘产品NAPH的（R ˚F）ñ与N = 2-5。四95+％纯1,3,5,7- NAPH（R ˚F）4，其中R ˚F CF 3，C 2 ˚F 5，使用简单的无色谱方法分离出n C 3 F 7和n C 4 F 9。这些新的化合物被充分表征由19 F和1个H NMR光谱，X-射线晶体学（对于R ˚F CF 3和C 2 ˚F 5），大气压化学电离质谱法，和环状和方波伏安法。DFT计算证实，拟议的合成方法产生了最稳定的异构体，而替代制备技术尚未获得该异构体。