3-(4-chlorophenoxy)-7-methoxy-4H-chromen-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3-(4-chlorophenoxy)-7-methoxy-4H-chromen-4-one
• 英文别名: 3-(4-chlorophenoxy)-7-methoxychromen-4-one
• 化学式: C₁₆H₁₁ClO₄
• 分子量: 302.714
• InChiKey: NIETYRKCBXTNLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-carbamimidoylbenzoic acid 、 3-(4-chlorophenoxy)-7-methoxy-4H-chromen-4-one 在 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 以82%的产率得到2-(7-methoxybenzo[4,5]furo[3,2-d]pyrimidin-2-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  2-氨基甲酰氨基苯甲酸作为合成取代的2-（嘧啶-2-基）苯甲酸的新型有效和可用的前体

  摘要：

  基于2-氨基甲酰氨基苯甲酸[（2-ami基苯甲酸）]与1,3-二羰基化合物及其合成等效物的环收缩，合成2-（嘧啶-2-基）苯甲酸的新方法已经得到。发达。所获得的酸与1，3-二亲电子分子的分子内缩合继续形成4，6-二氢嘧啶基[2，1 - a ]异吲哚-4，6-二酮体系，其吡咯烷酮环在环戊烷下容易打开。弱亲核试剂的作用。2-ami基苯甲酸与在3-位具有芳氧基的色酮的反应不会在嘧啶环形成的步骤中停止，并且会进一步自发环化为2-（苯并[4,5]呋喃[3,2- d ]嘧啶-2-基）苯甲酸。

  DOI：

  10.1055/s-0040-1705941

文献信息

• 2-Carbamimidoylbenzoic Acid as a New Effective and Available Precursor for the Synthesis of Substituted 2-(Pyrimidin-2-yl)benzoic Acids
  作者：Olga V. Hordiyenko、Volodymyr A. Tkachuk、Vyacheslav O. Shishkanu、Tetiana M. Tkachuk、Svitlana V. Shishkina

  DOI：10.1055/s-0040-1705941

  日期：2021.1

  A new approach to the synthesis of 2-(pyrimidin-2-yl)benzoic acids based on the ring contraction of the 2-carbamimidoylbenzoic acid [(2-amidinobenzoic) acid] with 1,3-dicarbonyl compounds and their synthetic equivalents has been developed. The intramolecular condensation of the obtained acids with 1,3-dielectrophiles proceeds with the formation of the 4,6-dihydropyrimido[2,1-a]isoindole-4,6-dione system

  基于2-氨基甲酰氨基苯甲酸[（2-ami基苯甲酸）]与1,3-二羰基化合物及其合成等效物的环收缩，合成2-（嘧啶-2-基）苯甲酸的新方法已经得到。发达。所获得的酸与1，3-二亲电子分子的分子内缩合继续形成4，6-二氢嘧啶基[2，1 - a ]异吲哚-4，6-二酮体系，其吡咯烷酮环在环戊烷下容易打开。弱亲核试剂的作用。2-ami基苯甲酸与在3-位具有芳氧基的色酮的反应不会在嘧啶环形成的步骤中停止，并且会进一步自发环化为2-（苯并[4,5]呋喃[3,2- d ]嘧啶-2-基）苯甲酸。