naphthalen-1-yl N-cyclohexylcarbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: naphthalen-1-yl N-cyclohexylcarbamate
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₂
• 分子量: 269.343
• InChiKey: SVASHIXCPGTFIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己烷 在 tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 新铜试剂 、 二叔丁基过氧化物 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 氘代氯仿 、 氘代丙酮 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 naphthalen-1-yl N-cyclohexylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  O-甲基-N-硝基异脲作为铜催化烷烃 C-H 脒化中的 NCO 替代物。隐蔽的异氰酸酯策略

  摘要：

  在O-甲基-N-硝基异脲存在下，铜催化的烷烃 C-H 活化可以轻松进入O-甲基-N-烷基硝基异脲，这是一种耐储存的异氰酸酯前体。然后，后者通过不常见的氯化物介导的去甲基化过程很容易转化为氨基甲酸酯和脲。O-甲基-N-硝基异脲可通过两步从尿素中大量获得，并且是一种易于处理的 NCO 替代物。该方法还应用于甲基异氰酸酯（MIC）前体的合成，这是一种有价值的合成物，可用于制药和农业化学用途以及聚烯烃的后官能化。

  DOI：

  10.1021/acscatal.3c03293