N-<2-<2-<6-(3-(Piperidinomethyl)phenoxy)hexyl>imidazol-4-yl>ethyl>phthalimide | 149071-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-<2-<2-<6-(3-(Piperidinomethyl)phenoxy)hexyl>imidazol-4-yl>ethyl>phthalimide
• 英文别名: 2-[2-[2-[6-[3-(piperidin-1-ylmethyl)phenoxy]hexyl]-1H-imidazol-5-yl]ethyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 149071-61-4
• 化学式: C₃₁H₃₈N₄O₃
• 分子量: 514.668
• InChiKey: BNSGVVQMUPYZKO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  723.9±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.208±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  78.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<2-<2-<6-(3-(Piperidinomethyl)phenoxy)hexyl>imidazol-4-yl>ethyl>phthalimide 在 盐酸 、 一水合肼 作用下， 生成 2-<2-<6-(3-(Piperidinomethyl)phenoxy)hexyl>imidazol-4-yl>ethanamine hydrogenmaleate
  参考文献：
  名称：

  组胺类似物，XXXV：含有 H2-拮抗剂经典部分的 2-取代组胺衍生物 - 一类新型 H1-激动剂

  摘要：

  一种新型的 H1 激动剂是由必需的组胺结构与部分 H2 拮抗剂组合而成的。2,4-二取代咪唑衍生物是由亚胺酸甲酯与1,3-二羟基丙酮、1,4-二羟基丁酮或2-氧代-4-邻苯二甲酰亚胺-1-乙酸丁酯在液态NH3中反应合成的。咪唑中间体通过简单的脱保护、Gabriel 合成然后脱保护或通过腈进行侧链延伸和最终氢化转化为组胺类似物。筛选新化合物对分离的豚鼠回肠的 H1 活性和对分离的豚鼠右心房的 H2 拮抗活性。这些物质是相对较弱的 H1 激动剂和中度 H2 阻滞剂。

  DOI：

  10.1002/ardp.19933260306
• 作为产物：
  描述：

  3-(1-哌啶基甲基)苯酚 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 氨 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 71.0h， 生成 N-<2-<2-<6-(3-(Piperidinomethyl)phenoxy)hexyl>imidazol-4-yl>ethyl>phthalimide
  参考文献：
  名称：

  组胺类似物，XXXV：含有 H2-拮抗剂经典部分的 2-取代组胺衍生物 - 一类新型 H1-激动剂

  摘要：

  一种新型的 H1 激动剂是由必需的组胺结构与部分 H2 拮抗剂组合而成的。2,4-二取代咪唑衍生物是由亚胺酸甲酯与1,3-二羟基丙酮、1,4-二羟基丁酮或2-氧代-4-邻苯二甲酰亚胺-1-乙酸丁酯在液态NH3中反应合成的。咪唑中间体通过简单的脱保护、Gabriel 合成然后脱保护或通过腈进行侧链延伸和最终氢化转化为组胺类似物。筛选新化合物对分离的豚鼠回肠的 H1 活性和对分离的豚鼠右心房的 H2 拮抗活性。这些物质是相对较弱的 H1 激动剂和中度 H2 阻滞剂。

  DOI：

  10.1002/ardp.19933260306

文献信息

• Histamine Analogues, XXXV: 2-Substituted Histamine Derivatives Containing Classical Moieties of H2-Antagonists - a Novel Class of H1-Agonists
  作者：Volkmar Zingel、Sigurd Elz、Walter Schunack

  DOI：10.1002/ardp.19933260306

  日期：——

  A new type of H1‐agonists resulted from the combination of the essential histamine structure with parts of H2‐antagonists. 2,4‐Disubstituted imidazole derivatives were synthesized by reaction of imidic acid methyl esters with 1,3‐dihydroxypropanone, 1,4‐dihydroxybutanone or 2‐oxo‐4‐phthalimido‐1‐butylacetate in liquid NH3. The imidazole intermediates were converted into histamine analogues by simple

  一种新型的 H1 激动剂是由必需的组胺结构与部分 H2 拮抗剂组合而成的。2,4-二取代咪唑衍生物是由亚胺酸甲酯与1,3-二羟基丙酮、1,4-二羟基丁酮或2-氧代-4-邻苯二甲酰亚胺-1-乙酸丁酯在液态NH3中反应合成的。咪唑中间体通过简单的脱保护、Gabriel 合成然后脱保护或通过腈进行侧链延伸和最终氢化转化为组胺类似物。筛选新化合物对分离的豚鼠回肠的 H1 活性和对分离的豚鼠右心房的 H2 拮抗活性。这些物质是相对较弱的 H1 激动剂和中度 H2 阻滞剂。