2-n-butylsulfonylamino-6-[4,5-dihydropyridazin-3(2H)-on-6-yl]-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene | 172680-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 2-n-butylsulfonylamino-6-[4,5-dihydropyridazin-3(2H)-on-6-yl]-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• 英文别名: N-[6-(6-oxo-4,5-dihydro-1H-pyridazin-3-yl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl]butane-1-sulfonamide
• CAS: 172680-63-6
• 化学式: C₁₈H₂₅N₃O₃S
• 分子量: 363.481
• InChiKey: TYKCQFUQKNQMEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  96
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-n-butylsulfonylamino-6-[4,5-dihydropyridazin-3(2H)-on-6-yl]-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以to obtain 2-n-butylsulfonylamino-6-[pyridazin-3(2H)-on-6-yl]-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene的产率得到2-n-butylsulfonylamino-6-[pyridazin-3(2H)-on-6-yl]-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Pyridazinone derivatives and processes for preparing the same

  摘要：

  公开了一种由以下式表示的吡啶二酮化合物：##STR1## 其中（1）R.sup.1是取代或未取代的C.sub.1-10烷基，C.sub.3-6环烷基，较低的烯基，具有N，O或S原子的杂环基或香叶酸10-yl；R.sup.3是氢，取代或未取代的较低烷基或较低烯基；或R.sup.1和R.sup.3在其末端结合形成较低的烷基；Z是由以下式表示的基团：##STR2## 其中n为1或2；D是氢或卤素；或（2）R.sup.1是取代或未取代的C.sub.1-10烷基，取代或未取代的苯基，C.sub.3-6环烷基，较低的烯基，具有N，O或S原子的杂环基或香叶酸10-yl；R.sup.3是氢，取代或未取代的较低烷基或较低烯基；或R.sup.1和R.sup.3在其末端结合形成较低的烷基；Z是由以下式表示的基团：##STR3## 其中R.sup.2是氢，取代或未取代的较低烷基，芳基或较低烯基；而--A--B--是乙烯或乙烯基，每个可以被选自较低烷基和苯基组的1或2个基团取代，或其药学上可接受的盐，以及其制备方法。

  公开号：

  US05739132A1
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-6-[4,5-dihydropyridazin-3(2H)-on-6-yl]-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene.hydroiodide 、 1-丁基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 1,3-二甲基-2-咪唑啉酮 、 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-n-butylsulfonylamino-6-[4,5-dihydropyridazin-3(2H)-on-6-yl]-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Pyridazinone derivatives and processes for preparing the same

  摘要：

  揭示了一种由以下式表示的吡啶酮化合物：##STR1## 其中（1）R.sup.1是取代或未取代的C.sub.1-10烷基，C.sub.3-6环烷基，较低烯基，具有N、O或S原子的杂环基团或樟脑-10-基；R.sup.3是氢，取代或未取代的较低烷基或较低烯基；或R.sup.1和R.sup.3在其末端结合形成较低烷基；Z是由以下式表示的基团：##STR2## 其中n为1或2；D为氢或卤素；或（2）R.sup.1是取代或未取代的C.sub.1-10烷基，取代或未取代的苯基，C.sub.3-6环烷基，较低烯基，具有N、O或S原子的杂环基团或樟脑-10-基；R.sup.3是氢，取代或未取代的较低烷基或较低烯基；或R.sup.1和R.sup.3在其末端结合形成较低烷基；Z是由以下式表示的基团：##STR3## R.sup.2是氢，取代或未取代的较低烷基，芳基或较低烯基；--A--B--是乙烯或乙烯基，每个都可以被来自由以下组成的1或2个基取代，所述组包括较低烷基和苯基，或其药学上可接受的盐，以及其制备方法。

  公开号：

  US05739132A1

文献信息

• Tetrazolinone herbicides
  申请人：NIHON BAYER AGROCHEM K.K.

  公开号：EP0695748A1

  公开（公告）日：1996-02-07

  Novel tetrazolinone derivatives of the formula:    wherein    R¹ represents alkyl, haloalkyl, cycloalkyl, alkenyl, haloalkenyl, alkynyl, alkoxy or phenyl which may be substituted,    R² represents alkyl, haloalkyl, cycloalkyl, alkenyl, haloalkenyl, alkynyl, alkoxy or phenyl which may be substituted,    R¹ and R² may form, together with the nitrogen atom to which R¹ and R² are bonded, a 5- or 6-membered heterocyclic ring, and said heterocyclic ring, may be fused with carbocyclic ring and/or may be substituted by C₁₋₄ alkyl, and    R³ represents 5-membered heterocyclic ring comprising hetero atom optionally selected from the group consisting of nitrogen atom, oxygen atom and sulfur atom as well as carbon atom, and said 5-membered heterocyclic ring may be optionally substituted by substituent (s) selected from the group consisting of halogen, benzyl, phenyl, halogen-substituted phenyl, C₁₋₄ alkyl, C₁₋₄ alkoxy, C₁₋₄ haloalkyl, C₁₋₄ haloalkoxy, C₁₋₄ alkylthio, C₁₋₄ alkyl-sulfonyl and C₃₋₈ cycloalkyl, processes for their preparation and their use as herbicides.

  式中的新型四唑啉酮衍生物： 其中 R¹ 代表可能被取代的烷基、卤代烷基、环烷基、烯基、卤代烯基、炔基、烷氧基或苯基、 R² 代表可被取代的烷基、卤代烷基、环烷基、烯基、卤代烯基、炔基、烷氧基或苯基、 R¹ 和 R² 可与 R¹ 和 R² 键合的氮原子一起形成 5 或 6 元杂环，且所述杂环可与碳环融合和/或可被 C₁₋₄ 烷基取代，以及 R³ 代表 5 元杂环，包含可选自氮原子、氧原子、硫原子和碳原子组成的组中的杂原子，且所述 5 元杂环可被可选自卤素组成的组中的取代基取代、苄基、苯基、卤素取代的苯基、C₁₋₄ 烷基、C₁₋₄ 烷氧基、C₁₋₄ 卤代烷基、C₁₋₄ 卤代烷氧基、C₁₋₄ 烷硫基、C₁₋₄ 烷磺酰基和 C₃₋₈ 环烷基、 它们的制备工艺及其作为除草剂的用途。
• US5589439A
  申请人：——

  公开号：US5589439A

  公开（公告）日：1996-12-31
• US5739132A
  申请人：——

  公开号：US5739132A

  公开（公告）日：1998-04-14