6-Bromo-2-naphthyl cyclohexanecarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-Bromo-2-naphthyl cyclohexanecarboxylate
• 英文别名: (6-bromonaphthalen-2-yl) cyclohexanecarboxylate
• 化学式: C₁₇H₁₇BrO₂
• 分子量: 333.225
• InChiKey: HQPKPJVNFOSFCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己烷 在 烯丙苯 、 potassium phosphate 、 一氧化碳 、 4-苯基-1-丁烯 、 水 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 、 三环己基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 80.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 6-Bromo-2-naphthyl cyclohexanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  膦催化的光诱导烷基碘与酚类和 1,4-二恶烷通过电荷转移络合物的烷氧基羰基化

  摘要：

  电荷转移络合物和光照射的结合为可持续化学的要求提供了一个有前途的解决方案。在此，我们开发了膦催化的可见光诱导的烷基碘与酚类和醚类的烷氧基羰基化反应。基于电子供体-受体光活化策略，该反应可以在无过渡金属的条件下在常压 CO 下实现。这种有前途的方法展示了高官能团耐受性和出色的化学选择性。此外，还可以实现由未活化的烯烃和全氟烷基碘化物合成β-全氟烷基酰氧基酯的五组分全氟烷基化羰基化反应。此外，由于克级反应的优异性能和13CO结果，它为大规模生产和其他应用提供了潜在的机会。

  DOI：

  10.1016/s1872-2067(23)64398-0