1,2-bis(2,5-dimethoxy-3,4,6-trimethylphenyl)ethane | 17228-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1,2-bis(2,5-dimethoxy-3,4,6-trimethylphenyl)ethane
• 英文别名: 1,2-Bis-<2,5-dimethoxy-3,4,6-trimethyl-phenyl>-aethan；2,5,2',5'-tetramethoxy-3,4,6,3',4',6'-hexamethyl-bibenzyl；1-[2-(2,5-Dimethoxy-3,4,6-trimethylphenyl)ethyl]-2,5-dimethoxy-3,4,6-trimethylbenzene；1-[2-(2,5-dimethoxy-3,4,6-trimethylphenyl)ethyl]-2,5-dimethoxy-3,4,6-trimethylbenzene
• CAS: 17228-93-2
• 化学式: C₂₄H₃₄O₄
• 分子量: 386.532
• InChiKey: JOXUYEALYDAWQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-chloromethyl-2,5-dimethoxy-3,4,6-trimethyl-benzene 在 乙醚 、 magnesium 作用下， 生成 1,4-二甲氧基-2,3,5,6-四甲基苯 、 1,2-bis(2,5-dimethoxy-3,4,6-trimethylphenyl)ethane
  参考文献：
  名称：

  The Chemistry of Vitamin E. XXXIII. A New Synthesis of 6-Hydroxychromans, Including α-Tocopherol¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01254a056

文献信息

• Reaction of Trialkyl(dibromomethyl)silanes or 1,2-Bis(dibromomethyl)benzene with Triorganomanganates. A Facile and Selective Synthesis of Alkenylsilanes and 1,2-Diaryl-1,2-dihydrobenzocyclobutenes
  作者：Hirotada Kakiya、Hiroshi Shinokubo、Koichiro Oshima

  DOI：10.1246/bcsj.73.2139

  日期：2000.9

  stereoselectivity in good yields. The reaction of trialkyl(dibromomethyl)silanes with alkylmagnesium halides proceeded in the presence of a catalytic amount of manganese(II) chloride. Treatment of 1,2-bis(dibromomethyl)benzene with triphenylmanganate gave 1,2-diphenyl-1,2-dihydrobenzocyclobutene.

  用衍生自氯化锰 (II) 和三摩尔量的格氏试剂或烷基锂的三烷基锰酸盐处理三烷基（二溴甲基）硅烷，以良好的收率提供具有高立体选择性的（E）-1-三烷基甲硅烷基-1-烯烃。三烷基（二溴甲基）硅烷与烷基卤化镁的反应在催化量的氯化锰（II）存在下进行。用三苯基锰酸盐处理 1,2-双(二溴甲基)苯得到 1,2-二苯基-1,2-二氢苯并环丁烯。