Hexahydropyridazinon-(3) | 19283-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: Hexahydropyridazinon-(3)
• 英文别名: 1,4,5,6-Tetrahydropyridazin-3(2H)-on；3-oxo-perhydropyridazine；dihydropyridazin-3-one；tetrahydropyridazinone；tetrahydro-pyridazin-3-one；dihydro-pyridazinone；1,2-Diazinan-3-one；diazinan-3-one
• CAS: 19283-07-9
• 化学式: C₄H₈N₂O
• 分子量: 100.12
• InChiKey: LYZCWDIVOAXKQP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  71-76 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  140.4±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.053±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-carboxy-13-cyclohexyl-N-[(dimethylamino)sulfonyl]-5H-indolo[2,1-a][2]benzazepine-10-carboxamide 、 Hexahydropyridazinon-(3) 在 4-二甲氨基吡啶 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 13-cyclohexyl-N-[(dimethylamino)sulfonyl]-6-[(tetrahydro-3-oxo-1(2H)-pyridazinyl)carbonyl]-7H-indolo[2,1-a][2]benzazepine-10-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Indolobenzazepine HCV NS5B inhibitors

  摘要：

  这项发明涵盖了Formula I、II、III和IV的化合物和盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可用于治疗感染HCV的患者。

  公开号：

  US20070078122A1
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-(2-(3-(dicyanomethylene)-5,5-dimethylcyclohex-1-en-1-yl)vinyl)-5-(diethylamino)phenyl 4-bromobutyric acid 在 肼 作用下， 以 aq. phosphate buffer 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 (E)-2-(3-(4-(diethylamino)-2-hydroxystyryl)-5,5-dimethylcyclohex-2-en-1-ylidene)malononitrile 、 Hexahydropyridazinon-(3)
  参考文献：
  名称：

  一种用于特异性检测肼的近红外荧光化合物及制备方法

  摘要：

  本发明公开一种新型特异性识别肼的近红外荧光化合物，(E)‑2‑(2‑(3‑(二氰基亚甲基)‑5,5‑二甲基环己‑1‑烯‑1‑基)乙烯基)‑5‑(二乙氨基)苯基4‑溴丁酸，其可以特异性检测生物体内的肼；该近红外荧光化合物制备过程简单，原料易得，成本低廉，结构稳定，并且具有较好的细胞膜通透性以及较低的细胞毒性，可进入活细胞和动物组织中并与外源肼发生反应，产生可肉眼分辨的强烈红色荧光；通过紫外吸收和荧光分光光度法分析得出该近红外荧光化合物可以在各种干扰物下对肼有着优越的选择性，对常见生物分子有着很强的抗干扰能力；不仅可对外源性肼选择性识别，而且能在各种活细胞的生长环境下高灵敏度的定量检测肼，并成功应用于活细胞及斑马鱼成像中。

  公开号：

  CN111807993B

文献信息

• [EN] ARYLMETHYLIDENE HETEROCYCLES AS NOVEL ANALGESICS<br/>[FR] HÉTÉROCYCLES D'ARYLMÉTHYLIDÈNE COMME NOUVEAUX ANALGÉSIQUES
  申请人：CHLORION PHARMA INC

  公开号：WO2009097695A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  The present invention relates to Arylmethylidene heterocycles, compositions comprising an Arylmethylidene heterocycle, and methods useful for treating or preventing pain comprising administering an effective amount of an Arylmethylidene heterocycle as depicted by the formula (Ia).The compounds, compositions, and methods of the invention are also useful for treating or preventing inflammation.

  本发明涉及芳基甲基亚甲基杂环化合物，包括含有芳基甲基亚甲基杂环化合物的组合物，以及用于治疗或预防疼痛的方法，包括给予如公式(Ia)所示的芳基甲基亚甲基杂环化合物的有效量。该发明的化合物、组合物和方法也适用于治疗或预防炎症。
• Propanoic acid derivatives that inhibit the binding of integrins to their receptors
  申请人：Texas Biotechnology Corporation

  公开号：US06723711B2

  公开（公告）日：2004-04-20

  A compound of the structure A method for the inhibition of the binding of &agr;4&bgr;1 integrin to its receptors, for example VCAM-1(vascular cell adhesion molecule-1) and fibronectin; pharmaceutically active compositions comprising these compounds; and the use of these compounds for the control or prevention of diseases states in which &agr;4&bgr;1 is involved are also disclosed.

  该结构的化合物是一种用于抑制α4β1整合素与其受体结合的方法，例如VCAM-1（血管细胞粘附分子-1）和纤维连接蛋白；包括这些化合物的药用活性组合物；以及利用这些化合物控制或预防涉及α4β1的疾病状态的用途也被披露。