4,9-Dimethoxy-6-<(methylthio)methyl>-7-methyl-5H-furo<3,2-g><1>benzopyran-5-one | 76301-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 4,9-Dimethoxy-6-<(methylthio)methyl>-7-methyl-5H-furo<3,2-g><1>benzopyran-5-one
• 英文别名: 4,9-Dimethoxy-7-methyl-6-(methylsulfanylmethyl)furo[3,2-g]chromen-5-one
• CAS: 76301-32-1
• 化学式: C₁₆H₁₆O₅S
• 分子量: 320.366
• InChiKey: BVTGTIROIVXGIY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  490.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.283±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  83.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,9-Dimethoxy-6-<(methylthio)methyl>-7-methyl-5H-furo<3,2-g><1>benzopyran-5-one 生成 4,9-dimethoxy-7-methyl-6-(methylsulfinylmethyl)furo[3,2-g]chromen-5-one
  参考文献：
  名称：

  GAMMILL, R. B.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  <(4,9-Dimethoxy-5-oxo-5H-furo<3,2-g><1>-benzopyran-7-yl)methyl>dimethylsulfonium Fluorosulfate 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以87%的产率得到4,9-Dimethoxy-6-<(methylthio)methyl>-7-methyl-5H-furo<3,2-g><1>benzopyran-5-one
  参考文献：
  名称：

  The synthesis and chemistry of functionalized furochromones. 2. The synthesis, Sommelet-Hauser rearrangement, and conversion of 4,9-dimethoxy-7-[(methylthio)methyl]-5H-furo(3,2-g)benzopyran-5-one to ammiol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00200a002

文献信息

• GAMMILL, R. B.
  作者：GAMMILL, R. B.

  DOI：——

  日期：——
• The synthesis and chemistry of functionalized furochromones. 2. The synthesis, Sommelet-Hauser rearrangement, and conversion of 4,9-dimethoxy-7-[(methylthio)methyl]-5H-furo(3,2-g)benzopyran-5-one to ammiol
  作者：Ronald B. Gammill

  DOI：10.1021/jo00200a002

  日期：1984.12