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1-[(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)methyl-methylamino]-1-phenyloctan-2-one | 99365-53-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-[(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)methyl-methylamino]-1-phenyloctan-2-one
英文别名
——
1-[(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)methyl-methylamino]-1-phenyloctan-2-one化学式
CAS
99365-53-4
化学式
C23H31NO3
mdl
——
分子量
369.504
InChiKey
BSQAYDBLQIIBHR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    480.9±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.078±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.11
  • 重原子数:
    27.0
  • 可旋转键数:
    11.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    49.77
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-甲氧基-5-[(甲基氨基)甲基]苯酚1,2-epoxy-1-phenyl-2-phenylsulfinyloctane二甲基亚砜 为溶剂, 反应 3.0h, 以53%的产率得到1-[(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)methyl-methylamino]-1-phenyloctan-2-one
    参考文献:
    名称:
    从 α,β-环氧亚砜合成 α-氨基酮
    摘要:
    α,β-环氧亚砜很容易由烷基化氯甲基苯基亚砜和羰基化合物制得,通过氨解可以以良好的收率合成各种α-氨基酮和α-芳基氨基酮。
    DOI:
    10.1246/cl.1985.585
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文献信息

  • SATOH, TSUYOSHI;KANEKO, YOUHEI;SAKATA, KIICHI;YAMAKAWA, KOJI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1986, 59, N 2, 457-463
    作者:SATOH, TSUYOSHI、KANEKO, YOUHEI、SAKATA, KIICHI、YAMAKAWA, KOJI
    DOI:——
    日期:——
  • SATOH, TSUYOSHI;KANEKO, YOUHEI;SAKATA, KIICHI;YAMAKAWA, KOJI, CHEM. LETT., 1985, N 5, 585-588
    作者:SATOH, TSUYOSHI、KANEKO, YOUHEI、SAKATA, KIICHI、YAMAKAWA, KOJI
    DOI:——
    日期:——
  • SYNTHESIS OF α-AMINO KETONES FROM α,β-EPOXY SULFOXIDES
    作者:Tsuyoshi Satoh、Youhei Kaneko、Kiichi Sakata、Koji Yamakawa
    DOI:10.1246/cl.1985.585
    日期:1985.5.5
    Various kinds of α-amino ketones and α-arylamino ketones are synthesized in good yields by aminolysis of α,β-epoxy sulfoxides which are easily prepared from alkylated chloromethyl phenyl sulfoxide and carbonyl compounds.
    α,β-环氧亚砜很容易由烷基化氯甲基苯基亚砜和羰基化合物制得,通过氨解可以以良好的收率合成各种α-氨基酮和α-芳基氨基酮。
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