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1-[(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)methyl-methylamino]-1-phenyloctan-2-one
1-[(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)methyl-methylamino]-1-phenyloctan-2-one | 99365-53-4
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
酚类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-[(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)methyl-methylamino]-1-phenyloctan-2-one
英文别名
——
CAS
99365-53-4
化学式
C
23
H
31
NO
3
mdl
——
分子量
369.504
InChiKey
BSQAYDBLQIIBHR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
沸点:
480.9±45.0 °C(Predicted)
密度:
1.078±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.11
重原子数:
27.0
可旋转键数:
11.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.43
拓扑面积:
49.77
氢给体数:
1.0
氢受体数:
4.0
反应信息
作为产物:
描述:
2-甲氧基-5-[(甲基氨基)甲基]苯酚
、
1,2-epoxy-1-phenyl-2-phenylsulfinyloctane
以
二甲基亚砜
为溶剂, 反应 3.0h, 以53%的产率得到1-[(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)methyl-methylamino]-1-phenyloctan-2-one
参考文献:
名称:
从 α,β-环氧亚砜合成 α-氨基酮
摘要:
α,β-环氧亚砜很容易由烷基化氯甲基苯基亚砜和羰基化合物制得,通过氨解可以以良好的收率合成各种α-氨基酮和α-芳基氨基酮。
DOI:
10.1246/cl.1985.585
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文献信息
SATOH, TSUYOSHI;KANEKO, YOUHEI;SAKATA, KIICHI;YAMAKAWA, KOJI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1986, 59, N 2, 457-463
作者:
SATOH, TSUYOSHI、KANEKO, YOUHEI、SAKATA, KIICHI、YAMAKAWA, KOJI
DOI:
——
日期:
——
SATOH, TSUYOSHI;KANEKO, YOUHEI;SAKATA, KIICHI;YAMAKAWA, KOJI, CHEM. LETT., 1985, N 5, 585-588
作者:
SATOH, TSUYOSHI、KANEKO, YOUHEI、SAKATA, KIICHI、YAMAKAWA, KOJI
DOI:
——
日期:
——
SYNTHESIS OF α-AMINO KETONES FROM α,β-EPOXY SULFOXIDES
作者:
Tsuyoshi Satoh、Youhei Kaneko、Kiichi Sakata、Koji Yamakawa
DOI:
10.1246/cl.1985.585
日期:
1985.5.5
Various kinds of
α-amino
ketones
and α-arylamino
ketones
are synthesized in good yields by aminolysis of α,β-epoxy sulfoxides which are easily prepared
from
alkylated chloromethyl phenyl sulfoxide and carbonyl compounds.
α,β-环氧亚砜很容易由烷基化氯甲基苯基亚砜和羰基化合物制得,通过氨解可以以良好的收率合成各种α-氨基酮和α-芳基氨基酮。
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