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6-(4-fluorophenyl)-8-methoxy-5-p-tolyl-3-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-3H-quinazolin-4-one | 1616829-40-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-(4-fluorophenyl)-8-methoxy-5-p-tolyl-3-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-3H-quinazolin-4-one
英文别名
6-(4-fluorophenyl)-8-methoxy-5-(4-methylphenyl)-3-(2-trimethylsilylethoxymethyl)quinazolin-4-one
6-(4-fluorophenyl)-8-methoxy-5-p-tolyl-3-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-3H-quinazolin-4-one化学式
CAS
1616829-40-3
化学式
C28H31FN2O3Si
mdl
——
分子量
490.65
InChiKey
FRRKBFPGWPNIKX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.5
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    51.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-(4-fluorophenyl)-8-methoxy-5-p-tolyl-3-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-3H-quinazolin-4-one三溴化硼 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以18%的产率得到6-(4-fluorophenyl)-8-hydroxy-5-p-tolylquinazolin-4(3H)-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMT INHIBITORS
    [FR] INHIBITEURS DE COMT
    摘要:
    本发明涉及式(I)的化合物,其中取代基如权利要求1所述,并且其药学上可接受的盐。这些化合物抑制酶儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)。这些化合物可用于治疗帕金森病、抑郁症、认知障碍和运动症状、抗抑郁症、认知障碍、情绪和精神分裂症的消极症状。
    公开号:
    WO2014102233A1
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文献信息

  • COMT INHIBITORS
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US20160002177A1
    公开(公告)日:2016-01-07
    The present invention relates to compounds of formula wherein the substituents are described in claim 1 and to the pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds inhibit the enzyme catechol-O-methyltransferase (COMT). The compounds may be used for the treatment of Parkinson's disease, depression, cognitive impairment and motor symptoms, resistant depression, cognitive impairment, mood and negative symptoms of schizophrenia.
    本发明涉及式中所述的化合物,其中取代基在权利要求书1中描述,并且其药学上可接受的盐。这些化合物抑制酶儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)。这些化合物可用于治疗帕金森病、抑郁症、认知障碍和运动症状、难治性抑郁症、认知障碍、情绪和精神分裂症的负面症状。
  • [EN] COMT INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE COMT
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2014102233A1
    公开(公告)日:2014-07-03
    The present invention relates to compounds of formula (I), wherein the substituents are described in claim 1 and to the pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds inhibit the enzyme catechol-O-methyltransferase (COMT). The compounds may be used for the treatment of Parkinson's disease, depression, cognitive impairment and motor symptoms, resistant depression, cognitive impairment, mood and negative symptoms of schizophrenia.
    本发明涉及式(I)的化合物,其中取代基如权利要求1所述,并且其药学上可接受的盐。这些化合物抑制酶儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)。这些化合物可用于治疗帕金森病、抑郁症、认知障碍和运动症状、抗抑郁症、认知障碍、情绪和精神分裂症的消极症状。
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