6,7,8-Trimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-isochinolin-1-carbonsaeureethylester | 101256-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 6,7,8-Trimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-isochinolin-1-carbonsaeureethylester
• 英文别名: (6,7,8-trimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-[1]isoquinolyl)-acetic acid ethyl ester；(6,7,8-Trimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-[1]isochinolyl)-essigsaeure-aethylester；1-Isoquinolineacetic acid,1,2,3,4-tetrahydro-6,7,8-trimethoxy-,ethyl ester；ethyl 2-(6,7,8-trimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)acetate
• CAS: 101256-77-3
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₅
• 分子量: 309.362
• InChiKey: QRLGDRAMZSIDSH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  168 °C(Press: 0.01 Torr)
• 密度：
  1.111±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 丁基丙二酸二甲酯 、 6,7,8-Trimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-isochinolin-1-carbonsaeureethylester 在 甲醇 作用下， 生成 3c-butyl-9,10,11-trimethoxy-(11br)-1,3,4,6,7,11b-hexahydro-pyrido[2,1-a]isoquinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Brossi et al., Helvetica Chimica Acta, 1958, vol. 41, p. 119,129

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (6,7,8-trimethoxy-3,4-dihydro-[1]isoquinolyl)-acetic acid ethyl ester 在 溶剂黄146 、 铂 作用下， 生成 6,7,8-Trimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-isochinolin-1-carbonsaeureethylester
  参考文献：
  名称：

  Brossi et al., Helvetica Chimica Acta, 1958, vol. 41, p. 119,129

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Brossi et al., Helvetica Chimica Acta, 1958, vol. 41, p. 119,129
  作者：Brossi et al.

  DOI：——

  日期：——