[4-(2,3-Dimethylphenyl)piperazino](phenyl)methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: [4-(2,3-Dimethylphenyl)piperazino](phenyl)methanone
• 英文别名: [4-(2,3-dimethylphenyl)piperazin-1-yl]-phenylmethanone
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂O
• mdl: MFCD01345087
• 分子量: 294.396
• InChiKey: MYUZZBBRVSQVSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-碘代甲苯 、 甲基硼酸 、 在 降冰片烯 、 三(4-甲氧苯基)膦 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 18.0h， 以59%的产率得到[4-(2,3-Dimethylphenyl)piperazino](phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  钯催化的使用甲基化试剂的Catellani型偶联剂，用于合成高度取代的邻甲基芳烃和杂芳烃

  摘要：

  将甲基结合到小分子中可对其生物学活性，药代动力学特征和物理性质产生深远影响。作为开发用于使小分子药物候选物甲基化的新方法的正在进行的工作的一部分，已经开发了通过卡泰拉尼型机制进行的芳基碘化物，O-苯甲酰胺和甲基硼酸的三组分偶联。该方法允许对邻-amination /本位的芳基-和heteroaryliodides与多种环状的-methylation ö -benzoylamines包括吡咯烷，哌啶，哌嗪，吗啉，吖庚因，二氮杂，并azocanes在一个单一的步骤。邻位的初步结果-methylation /本位-olefination Catellani型三偶合成分反应也被描述。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.10.006