6-amino-5,11-naphthacenequinone | 35058-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-amino-5,11-naphthacenequinone
• 英文别名: 6-amino-naphthacene-5,11-dione；6-Amino-naphthacen-5,11-dion；6-aminotetracene-5,11-dione
• CAS: 35058-39-0
• 化学式: C₁₈H₁₁NO₂
• 分子量: 273.291
• InChiKey: UXNQTLLIDWVTRC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  288 °C(Solv: xylene (1330-20-7))
• 沸点：
  509.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.83
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  60.16
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-amino-5,11-naphthacenequinone 、 苯胺 在 manganese(II) acetate 作用下， 反应 5.5h， 以60%的产率得到6,12-bis(phenylamino)-5,12-naphthacenequinone
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  6-Amino-5,12- and -5,11-naphthacenequinones react with aniline in the presence of cobalt, copper, and manganese salts, resulting in replacement of hydrogen in the peri-position with respect to the carbonyl group by phenylamino group and formation of 11- and 12-phenylamino-6-amino(phenylamino)-5,12- and -5,11-naphthacenequinones.

  DOI：

  10.1023/a:1015354708978
• 作为产物：
  描述：

  6-hydroxy-naphthacene-5,12-dione 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 115.0 ℃ 、810.6 kPa 条件下， 反应 2.0h， 以88%的产率得到6-amino-5,11-naphthacenequinone
  参考文献：
  名称：

  Sokolyuk, N. T.; Pisulina, L. P., Russian Journal of Organic Chemistry, 1994, vol. 30, # 5.2, p. 849

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Marschalk, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1952, p. 155,159
  作者：Marschalk

  DOI：——

  日期：——
• Sokoljuk N. T., Pisulina L. P., Zh. organ. khimii, 30 (1994) N 5, S 795
  作者：Sokoljuk N. T., Pisulina L. P.

  DOI：——

  日期：——
• Sokolyuk, N. T.; Pisulina, L. P., Russian Journal of Organic Chemistry, 1994, vol. 30, # 5.2, p. 849
  作者：Sokolyuk, N. T.、Pisulina, L. P.

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：N. T. Sokolyuk、L. P. Pisulina、A. I. V'yugin

  DOI：10.1023/a:1015354708978

  日期：——

  6-Amino-5,12- and -5,11-naphthacenequinones react with aniline in the presence of cobalt, copper, and manganese salts, resulting in replacement of hydrogen in the peri-position with respect to the carbonyl group by phenylamino group and formation of 11- and 12-phenylamino-6-amino(phenylamino)-5,12- and -5,11-naphthacenequinones.