N-phenyl-4-(N,N-dimethylamino)benzylidene amine N-oxide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-phenyl-4-(N,N-dimethylamino)benzylidene amine N-oxide
• 英文别名: α-(4-dimethylaminophenyl)-N-phenylnitrone；1-[4-(dimethylamino)phenyl]-N-phenylmethanimine oxide
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O
• 分子量: 240.305
• InChiKey: FQARPGLFCZUGQZ-SFQUDFHCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  32
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯基乙烯基砜 、 N-phenyl-4-(N,N-dimethylamino)benzylidene amine N-oxide 以 甲苯 为溶剂， 以51%的产率得到(3RS,4RS)-3-(4-N,N-dimethylphenyl)-2-phenyl-4-(phenylsulfonyl)isoxazolidine
  参考文献：
  名称：

  新型苯磺酰基取代的异恶唑烷的合成及质谱研究

  摘要：

  通过取代的硝酮（1a-j）与苯基乙烯基砜（2）的1，3-偶极环加成反应制备了十个2，3-二取代的4-苯基磺酰基异恶唑烷（3a-j）。通过IR，NMR和MS数据鉴定反应产物。此外，还详细讨论了影响电子离解引起标题产物质谱碎裂的因素。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430519
• 作为产物：
  描述：

  α-(4-dimethylaminophenyl)-N-phenylnitrone 以 乙腈 为溶剂， 生成 N-phenyl-4-(N,N-dimethylamino)benzylidene amine N-oxide
  参考文献：
  名称：

  2-羟基偶氮苯通过光调节pH脉冲和振荡

  摘要：

  本文评估了2-羟基偶氮苯平台，该平台用于调整质子浓度脉冲和单色光的振荡。易于制备的2-羟基偶氮苯在近紫外线范围内表现出较大的吸收率。通过UV / Vis吸收，1 H NMR光谱和稳态荧光发射研究了光致异构化。在整个研究的系列中，2-羟基偶氮苯基序的反式立体异构体提供相应的顺式衍生物，其作用截面在10 3  M -1  cm -1范围内。同时，光异构化伴随着显着的p K苯酚基团的下降。根据苯基取代基图案，顺式-到-反式热回异构化可以在10毫秒-100秒范围内调谐。通过适当地调整2-羟基偶氮苯溶液的单波长照射，在10 s的时间尺度上可获得多达2个单位的可逆pH下降或pH振荡。

  DOI：

  10.1002/chem.201000541