摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

7-bromo-5-ethoxymethoxy-1,1,4,4-tetramethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene | 628738-28-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-bromo-5-ethoxymethoxy-1,1,4,4-tetramethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
英文别名
7-bromo-5-(ethoxymethoxy)-1,1,4,4-tetramethyl-2,3-dihydronaphthalene
7-bromo-5-ethoxymethoxy-1,1,4,4-tetramethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene化学式
CAS
628738-28-3
化学式
C17H25BrO2
mdl
——
分子量
341.288
InChiKey
LGZHGOVCUBEIRM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.65
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-bromo-5-ethoxymethoxy-1,1,4,4-tetramethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene正丁基锂硼酸三异丙酯 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以85%的产率得到4-ethoxymethoxy-5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthalene boronic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] LIGANDS THAT ARE INHIBITORS OF THE RAR RECEPTORS
    [FR] LIGANDS INHIBITEURS DES RECEPTEURS RAR
    摘要:
    一种新型配体,可抑制RAR受体,其制备方法及在人类医学和化妆品中的应用。该发明涉及一种新型双环化合物,符合一般式(I),以及其制备方法,以及它们在制备用于人类或兽医医学的药物组成物中的用途,或者在化妆品组成物中的用途。
    公开号:
    WO2003101945A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-bromo-5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-ol氯甲基乙醚 在 sodium hydride 作用下, 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂, 反应 3.0h, 以95%的产率得到7-bromo-5-ethoxymethoxy-1,1,4,4-tetramethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
    参考文献:
    名称:
    [EN] LIGANDS THAT ARE INHIBITORS OF THE RAR RECEPTORS
    [FR] LIGANDS INHIBITEURS DES RECEPTEURS RAR
    摘要:
    一种新型配体,可抑制RAR受体,其制备方法及在人类医学和化妆品中的应用。该发明涉及一种新型双环化合物,符合一般式(I),以及其制备方法,以及它们在制备用于人类或兽医医学的药物组成物中的用途,或者在化妆品组成物中的用途。
    公开号:
    WO2003101945A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Novel ligand inhibitors of the RAR receptors, process for preparing same and therapeutic/cosmetic applications thereof
    申请人:Biadatti Thibaud
    公开号:US20050148670A1
    公开(公告)日:2005-07-07
    Novel bicyclic compounds having the structural formula (I): are useful in a variety of pharmaceutical applications, whether human or veterinary, and also in cosmetics.
    具有结构式(I)的新型双环化合物在各种制药应用中,无论是人用还是兽医用,以及在化妆品中都非常有用。
  • LIGANDS THAT ARE INHIBITORS OF THE RAR RECEPTORS
    申请人:GALDERMA RESEARCH & DEVELOPMENT
    公开号:EP1513803B1
    公开(公告)日:2008-06-18
  • US7326803B2
    申请人:——
    公开号:US7326803B2
    公开(公告)日:2008-02-05
查看更多

同类化合物

(S)-(+)-5,5'',6,6'',7,7'',8,8''-八氢-3,3''-二叔丁基-1,1''-二-2-萘酚,双钾盐 顺式-4-(4-氯苯基)-1,2,3,4-四氢-N-甲基-1-萘胺盐酸盐 顺式-4-(3,4-二氯苯基)-1,2,3,4-四氢N-叔丁氧羰基-1-萘胺 顺式-1-苯甲酰氧基-2-二甲基氨基-1,2,3,4-四氢萘 顺式-1,2,3,4-四氢-5-环氧丙氧基-2,3-萘二醇 顺式-(1S,4S)-N-甲基-4-(3,4-二氯苯基)-1,2,3,4-四氢-1-萘胺扁桃酸盐 顺-5,6,7,8-四氢-6,7-二羟基-1-萘酚 顺-(+)-5-甲氧基-1-甲基-2-(二正丙基氨基)萘满马来酸 阿洛米酮 阿戈美拉汀杂质醇(A) 阿戈美拉汀杂质 钠2-羟基-7-甲氧基-1,2,3,4-四氢-2-萘磺酸酯 金钟醇 邻烯丙基苯基溴化镁 那高利特盐酸盐 那高利特 过氧化,1,1-二甲基乙基1,2,3,4-四氢-1-萘基 贝多拉君 螺<4.7>十二烷 蔡醇酮 萘磺酸,二癸基-1,2,3,4-四氢- 萘并[2,3-d]噁唑-2,5-二酮,3,6,7,8-四氢-3-甲基- 萘并[2,3-d]咪唑,2-乙基-5,6,7,8-四氢-(6CI) 萘亚胺 苯甲酸-(5,6,7,8-四氢-[2]萘基酯) 苯甲丁氮酮 苯甲丁氮酮 苯甲丁氮酮 苯并烯氟菌唑 苄基[(2S)-7-羟基-1,2,3,4-四氢萘-2-基]氨基甲酸酯 苄基-5-甲氧基-1,2,3,4-四氢萘-2-基氨基甲酸酯 苄基(1,2,3,4-四氢萘-2-基)胺 舍曲林二甲基杂质盐酸盐 舍曲林EP杂质B 舍曲林2,3-二氯亚胺杂质 舍曲林 羟甲基四氢萘酚 羟基-苯基-(5,6,7,8-四氢-[2]萘基)-乙酸 美曲唑啉 罗替戈汀硫酸盐 罗替戈汀杂质19 罗替戈汀杂质18 罗替戈汀杂质11 罗替戈汀中间体 罗替戈汀中间体 罗替戈汀 罗替戈汀 纳多洛尔杂质 米贝地尔(二盐酸盐) 硅烷,[3-(3,4-二氢-1(2H)-萘亚基)-1-炔丙基]三甲基-,(Z)-