2-(4-methylamino-3-nitrophenyl)-6-hydroxybenzothiazole | 926892-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-(4-methylamino-3-nitrophenyl)-6-hydroxybenzothiazole
• 英文别名: 2-[4-(methylamino)-3-nitrophenyl]-1,3-benzothiazol-6-ol
• CAS: 926892-31-1
• 化学式: C₁₄H₁₁N₃O₃S
• 分子量: 301.326
• InChiKey: VXTMJUHUMLQPEQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  538.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.497±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-methylamino-3-nitrophenyl)-6-hydroxybenzothiazole 生成
  参考文献：
  名称：

  酰基苯胺衍生物的氟化方法和作为体内成像剂的苯并噻唑氟化衍生物

  摘要：

  本发明涉及式(I)化合物的制备方法：R 1 选自C 1-6 烷基、C 2-6 烯基、和C 2-6 炔基；所述方法包括：(i)式(II)对应化合物与氟化物反应，合适的是[ 18 F]氟化物，其中R 2 选自氢、C 1-10 烷基、C 1-10 卤代烷基、C 6-14 芳基、C 6-14 芳烷基、-(CH 2 CH 2 O) q -CH 3 ，其中q为1-10的整数；R 1 如式(I)化合物所定义；R 3 为离去基团。同时还要求保护某些式(II)的新型前体和包括该前体的放射性药物试剂盒。

  公开号：

  CN102731432A
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-N-methylacetamido-3-nitrophenyl)-6-methoxybenzothiazole 以94的产率得到2-(4-methylamino-3-nitrophenyl)-6-hydroxybenzothiazole
  参考文献：
  名称：

  酰基苯胺衍生物的氟化方法和作为体内成像剂的苯并噻唑氟化衍生物

  摘要：

  本发明涉及式(I)化合物的制备方法：R 1 选自C 1-6 烷基、C 2-6 烯基、和C 2-6 炔基；所述方法包括：(i)式(II)对应化合物与氟化物反应，合适的是[ 18 F]氟化物，其中R 2 选自氢、C 1-10 烷基、C 1-10 卤代烷基、C 6-14 芳基、C 6-14 芳烷基、-(CH 2 CH 2 O) q -CH 3 ，其中q为1-10的整数；R 1 如式(I)化合物所定义；R 3 为离去基团。同时还要求保护某些式(II)的新型前体和包括该前体的放射性药物试剂盒。

  公开号：

  CN102731432A

文献信息

• 酰基苯胺衍生物的氟化方法和作为体内成像剂的苯并噻唑氟化衍生物
  申请人：通用电气健康护理有限公司

  公开号：CN102731432A

  公开（公告）日：2012-10-17

  本发明涉及式(I)化合物的制备方法：R 1 选自C 1-6 烷基、C 2-6 烯基、和C 2-6 炔基；所述方法包括：(i)式(II)对应化合物与氟化物反应，合适的是[ 18 F]氟化物，其中R 2 选自氢、C 1-10 烷基、C 1-10 卤代烷基、C 6-14 芳基、C 6-14 芳烷基、-(CH 2 CH 2 O) q -CH 3 ，其中q为1-10的整数；R 1 如式(I)化合物所定义；R 3 为离去基团。同时还要求保护某些式(II)的新型前体和包括该前体的放射性药物试剂盒。
• Fluorination Process of Anilide Derivatives and Benzothiazole Fluorinate Derivatives as in VIVO Imaging Agents
  申请人：Storey Anthony Eamon

  公开号：US20100234611A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  The invention relates to a process for preparation of a compound of formula (I): R 1 is selected from C 1-6 alkyl, C 2-6 alkenyl, and C 2-6 alkynyl; which comprises: (i) reaction with fluoride, suitably [ 18 F]fluoride, of a corresponding compound of formula (II): wherein R 2 is selected from hydrogen, C 1-10 alkyl, C 1-10 haloalkyl, C 6-14 aryl, C 6-14 arylalkyl, —(CH 2 CH 2 O) q —CH 3 wherein q is an integer of from 1 to 10; R 1 is as defined for the compound of formula (I); and R 3 is a leaving group. Certain novel precursors of formula (II) and radiopharmaceutical kits containing such precursors are also claimed.

  本发明涉及一种制备式(I)化合物的方法：其中R1选自C1-6烷基，C2-6烯基和C2-6炔基; 包括：(i)用氟化物，适宜地[18F]氟化物，与式(II)的相应化合物反应：其中R2选自氢，C1-10烷基，C1-10卤代烷基，C6-14芳基，C6-14芳基烷基，—(CH2CH2O)q—CH3，其中q为1至10的整数; R1如式(I)的化合物所定义; R3是一个离去基团。还声明了某些新型的式(II)的前体和含有这些前体的放射性药物配套件。
• Fluorination process of anilide derivatives and benzothiazole fluorinate derivatives as in vivo imaging agents
  申请人：Storey Anthony Eamon

  公开号：US08410312B2

  公开（公告）日：2013-04-02

  The invention relates to a process for preparation of a compound of formula (I): R1 is selected from C1-6alkyl, C2-6alkenyl, and C2-6alkynyl; which comprises: (i) reaction with fluoride, suitably [18F]fluoride, of a corresponding compound of formula (II): wherein R2 is selected from hydrogen, C1-10alkyl, C1-10haloalkyl, C6-14aryl, C6-14arylalkyl, —(CH2CH2O)q—CH3 wherein q is an integer of from 1 to 10; R1 is as defined for the compound of formula (I); and R3 is a leaving group. Certain novel precursors of formula (II) and radiopharmaceutical kits containing such precursors are also claimed.

  本发明涉及制备式（I）的化合物的方法：其中R1选自C1-6烷基，C2-6烯基和C2-6炔基；其包括以下步骤：（i）与氟化物反应，适宜地与[18F]氟化物反应，反应对应的式（II）的化合物：其中R2选自氢，C1-10烷基，C1-10卤代烷基，C6-14芳基，C6-14芳基烷基，-(CH2CH2O)q-CH3，其中q是1到10的整数；R1如式（I）中定义；R3是一个离去基团。还声明了某些新的式（II）的前体和包含这种前体的放射性药物套件。
• FLUORINATION PROCESS
  申请人：GE HEALTHCARE LIMITED

  公开号：US20130225829A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  The invention relates to a process for preparation of a compound of formula (I): R 1 is selected from C 1-6 alkyl, C 2-6 alkenyl, and C 2-6 alkynyl; which comprises: (i) reaction with fluoride, suitably [ 18 F]fluoride, of a corresponding compound of formula (II): wherein R 2 is selected from hydrogen, C 1-10 alkyl, C 1-10 haloalkyl, C 6-14 aryl, C 6-14 arylalkyl, —(CH 2 CH 2 O) q —CH 3 wherein q is an integer of from 1 to 10; R 1 is as defined for the compound of formula (I); and R 3 is a leaving group. Certain novel precursors of formula (II) and radiopharmaceutical kits containing such precursors are also claimed.

  本发明涉及一种制备式(I)化合物的过程：其中R1选自C1-6烷基，C2-6烯基和C2-6炔基；包括以下步骤：(i)用氟化物，适当地是[18F]氟化物，与相应的式(II)化合物反应：其中R2选自氢，C1-10烷基，C1-10卤代烷基，C6-14芳基，C6-14芳基烷基，—(CH2CH2O)q—CH3，其中q是1到10的整数；R1如式(I)化合物定义；且R3是一个离去基团。还声明了某些新型的式(II)前体和包含这种前体的放射性药物套装。
• Fluorination process
  申请人：GE HEALTHCARE LIMITED

  公开号：US09126961B2

  公开（公告）日：2015-09-08

  The invention relates to a process for preparation of a compound of formula (I): R1 is selected from C1-6alkyl, C2-6alkenyl, and C2-6alkynyl; which comprises: (i) reaction with fluoride, suitably [18F]fluoride, of a corresponding compound of formula (II): wherein R2 is selected from hydrogen, C1-10alkyl, C1-10haloalkyl, C6-14aryl, C6-14arylalkyl, —(CH2CH2O)q—CH3 wherein q is an integer of from 1 to 10; R1 is as defined for the compound of formula (I); and R3 is a leaving group. Certain novel precursors of formula (II) and radiopharmaceutical kits containing such precursors are also claimed.

  本发明涉及一种制备式(I)化合物的过程：其中R1选择自C1-6烷基，C2-6烯基和C2-6炔基; 包括：(i)使用氟化物，适宜地[18F]氟化物，反应相应的式(II)化合物：其中R2选择自氢，C1-10烷基，C1-10卤代烷基，C6-14芳基，C6-14芳基烷基，-(CH2CH2O)q-CH3，其中q为1至10的整数; R1如式(I)化合物所定义; 且R3是一个离去基团。还要求某些新的式(II)前体和包含这些前体的放射性药剂套件。