5-叔丁基-1,2,4-噁二唑-3-胺 | 91362-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 5-叔丁基-1,2,4-噁二唑-3-胺
• 中文别名: 5-叔丁基-1,2,4-恶二唑-3-胺
• 英文名称: 3-amino-5-tert-butyl-1,2,4-oxadiazole
• 英文别名: 3-amino-5-t-butyl-1,2,4-oxadiazole；5-Tert-butyl-1,2,4-oxadiazol-3-amine
• CAS: 91362-43-5
• 化学式: C₆H₁₁N₃O
• mdl: MFCD11847812
• 分子量: 141.173
• InChiKey: VAYGOKAONCMZCM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  242.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.105±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-叔丁基-1,2,4-噁二唑-3-胺 在 5%-palladium/activated carbon 、 甲酸铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以51%的产率得到N-carbamimidoyl pivalate
  参考文献：
  名称：

  甲酸铵-Pd/C 作为 1,2,4-恶二唑的新型还原系统。具有潜在抗糖尿病活性的胍衍生物的合成和还原重排为喹唑啉-4-酮

  摘要：

  1,2,4-恶二唑是一种杂环化合物，具有广泛的反应活性和许多有用的应用。通常使用分子氢还原反应性ON键以获得脒衍生物。NH 4 CO 2 H-Pd/C在这里被证明是一种新的ON还原系统，使我们能够获得不同取代的酰基脒、酰基胍和二酰基胍衍生物。该系统还可有效实现 5-(2'-氨基苯基)-1,2,4-恶二唑还原重排为 1-烷基喹唑啉-4(1 H )-酮。生物碱糖苷也用此方法获得。初步测试了所得化合物的细胞毒性、诱导氧化应激、α-葡萄糖苷酶和 DPP4 抑制等生物活性，显示出作为抗糖尿病药物的潜在应用。

  DOI：

  10.3390/ijms222212301
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-3-氨基-4-氮杂异噁唑 、 三甲基乙酰氯 在 吡啶 、 盐酸 作用下， 以 苯 、 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以50%的产率得到5-叔丁基-1,2,4-噁二唑-3-胺
  参考文献：
  名称：

  A Generalized Synthesis of 3-Amino-5-aryl-, 3-Amino-5-polyfluorophenyl-, and 3-Amino-5-alkyl-1,2,4-oxadiazoles through Ring-degenerate Rearrangements

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-02-9436

文献信息

• Compounds Which Modulate The CB2 Receptor
  申请人：Berry Angela

  公开号：US20100009964A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  Compounds of formula (I) are disclosed. Compounds according to the and are useful for treating inflammation. Those compounds which are agonists are additionally useful for treating pain.

  公式（I）的化合物已被披露。根据该公式的化合物对治疗炎症有用。那些是激动剂的化合物还额外适用于治疗疼痛。
• Herbicidally active oxadiazole ureas
  申请人：PPG Industries, Inc.

  公开号：US04449998A1

  公开（公告）日：1984-05-22

  This invention concerns certain 3-(5-substituted-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1,1-substituted ureas having herbicidal activity, and their use to control weeds.

  本发明涉及具有除草活性的某些3-(5-取代-1,2,4-噁二唑-3-基)-1,1-取代脲，以及它们用于控制杂草的使用。
• 一种[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶类化合物的合成方法
  申请人：暨南大学

  公开号：CN114644629B

  公开（公告）日：2023-06-23

  本发明涉及化合物制备技术领域，具体公开了一种[1,2,4]三唑并[1,5‑a]吡啶类化合物的合成方法。所述的合成方法包括如下步骤：将3‑氨基‑4‑氮杂异噁唑或3‑氨基异噁唑衍生物以及2‑卤素取代吡啶加入到有机溶剂中，同时加入碱，在保护气体氛围下反应得到。该方法无需使用过渡金属催化剂及配体、操作简便、原料方便易得、底物官能团兼容性强，是一种应用前景广泛的合成[1,2,4]三唑并[1,5‑a]吡啶类化合物的新路径，可应用于药物、天然产物及功能材料合成中。
• LAVANISH, J. M.;VAN, GEMERT, B.
  作者：LAVANISH, J. M.、VAN, GEMERT, B.

  DOI：——

  日期：——
• PYRIDIN-2-AMIDES USEFUL AS CB2 AGONISTS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP3072886B1

  公开（公告）日：2018-04-18