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N-(ethoxymethyl)aniline | 87648-50-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(ethoxymethyl)aniline
英文别名
N-(Ethoxymethyl)phenylamine;N-Aethoxymethyl-anilin
N-(ethoxymethyl)aniline化学式
CAS
87648-50-8
化学式
C9H13NO
mdl
——
分子量
151.208
InChiKey
JUDRSTKOVDJKFO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    21.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:ac4fe9f93ee8519ba450eceda2549cf5
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯胺氯甲基乙醚三乙胺 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 以93%的产率得到N-(ethoxymethyl)aniline
    参考文献:
    名称:
    Grapov, A. F.; Remizov, A. S., Journal of general chemistry of the USSR, 1983, vol. 53, # 7, p. 1390 - 1392
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Monoalkylation of primary aromatic amines via N-(alkoxymethyl)aryl amines. Evidence for the formation of stable monomeric methyleneamines
    作者:José Barluenga、Ana M. Bayón、Gregorio Asensio
    DOI:10.1039/c39830001109
    日期:——
    Monomeric methyleneamines (1), formed from N-(alkoxymethyl)arylamines (3), are stable at –60 °C and may be trapped with organometallic reagents to provide the N-alkylarylamines (7).
    单体methyleneamines(1),从形成ñ - (烷氧基甲基)芳基胺(3),是在-60℃下稳定,并且可以与有机金属试剂被捕获,以提供Ñ -alkylarylamines(7)。
  • Preparation of N,O-aminals as synthetic equivalents of H<sub>2</sub>CNAr and (H<sub>2</sub>CNHAr)<sup>+</sup>ions: neutral- and acid-promoted transformations
    作者:José Barluenga、Ana M. Bayón、Pedro Campos、Gregorio Asensio、Elena Gonzalez-Nuñez、Yolanda Molina
    DOI:10.1039/p19880001631
    日期:——
    A general method for the synthesis of N,O-aminals derived from primary aromatic amines is described. The reactivity of these compounds under neutral and acidic conditions has been studied and the title compounds can be envisaged as general purpose H2CNAr or (H2CNHAr)+ equivalents. N,O-Aminals have been converted into perhydrotriazines by moderate heating and into bis(4-aminoaryl)methane derivatives
    描述了合成衍生自伯芳族胺的N,O-缩醛的一般方法。已经研究了这些化合物在中性和酸性条件下的反应性,可以将标题化合物设想为通用的H 2 C NAr或(H 2 C NHAr)+等同物。在控制pH的酸性介质中加热时,N,O-氨基缩醛已通过适度加热分别转化为过氢三嗪和双(4-氨基芳基)甲烷衍生物或N-苄基芳基胺。的还原Ñ,ö-乙缩醛与氰基硼氢化钠的作用表明,C-O键仅在酸性介质中被破坏。
  • Amino Alcohol Derivatives And Their Use As Renin Inhibitor
    申请人:Herold Peter
    公开号:US20090118281A1
    公开(公告)日:2009-05-07
    The application relates to novel amino alcohols of the general formula (I) where R, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 each have the definitions illustrated in detail in the description, to a process for their preparation and to the use of these compounds as medicines, in particular as renin inhibitors.
    该申请涉及一种新型氨基醇,其一般式为(I),其中R、R1、R2、R3、R4、R5和R6各自具有详细说明中所示的定义,以及其制备的方法和将这些化合物作为药物的用途,特别是作为肾素抑制剂。
  • 2,9-Diamino- und 2-amino-8-carbamoyl-4-hydroxy-alkansäureamid-derivative
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:EP0702004A2
    公开(公告)日:1996-03-20
    Verbindungen der Formel I worin R₁ Arylamino, N-Aryl-N-(niederalkoxyniederalkyl)-amino, N-Aryl-N-arylniederalkylamino oder über ein Ringstickstoffatom gebundenes Heterocyclyl bedeutet, X für eine Carbonyl- oder Methylengruppe steht, R₂ und R₃ unabhängig voneinander Wasserstoff oder Niederalkyl bedeuten oder zusammen mit dem Kohlenstoffatom, mit dem sie verbunden sind, einen Cycloalkylidenrest darstellen, R₄ Wasserstoff, Niederalkyl, Niederalkanoyl oder Niederalkoxycarbonyl ist, R₅ Hydroxy, Niederalkanoyloxy oder Niederalkoxycarbonyloxy bedeutet, R₆ Wasserstoff, Niederalkyl, Niederalkenyl, Niederalkinyl, Cycloalkyl, Cycloalkylniederalkyl, Arylniederalkyl oder Heteroarylniederalkyl mit 5 bis 7 Ringatomen im Heteroarylring und R₇ Wasserstoff oder Niederalkyl bedeutet oder R₆ und R₇ zusammen mit dem Kohlenstoffatom, mit dem sie verbunden sind, einen Cycloalkylidenrest darstellen und R₈ einen aliphatischen, cycloaliphatisch-aliphatischen oder heteroarylaliphatischen Rest bedeutet,und ihre Salze können als Arzneimittelwirkstoffe für die Behandlung von Bluthochdruck verwendet werden.
    式 I 的化合物 其中 R₁ 是芳基氨基、N-芳基-N-(低级烷氧基-低级烷基)氨基、N-芳基-N-芳基-低级烷基氨基或通过环氮原子键合的杂环基,X 是羰基或亚甲基,R₂ 和 R₃ 相互独立地是氢或低级烷基或与它们连接的碳原子一起代表亚环烷基,R₄ 是氢、低级烷基、低级烷酰基或低级烷氧基羰基,R₂ 和 R₃ 相互独立地是氢或低级烷基或与它们连接的碳原子一起代表亚环烷基R₄ 是氢、低级烷基、低级烷酰基或低级烷氧羰基,R₅ 是羟基、低级烷酰氧基或低级烷氧羰氧基、R₆ 是氢、低级烷基、低级烯基、低级炔基、环烷基、环烷基-低级烷基、芳基-低级烷基或杂芳基-低级烷基,其中杂芳基环上有 5 至 7 个环原子,R₇ 是氢或低级烷基,或者 R₆ 和 R₇ 与它们所连接的碳原子一起代表环烷基、环烷基-低级烷基、芳基-低级烷基或杂芳基-低级烷基、R₈代表脂肪族、环脂脂族或杂芳脂族基,它们的盐可用作治疗高血压的活性药物成分。
  • Aminoalcohols as therapeutic compounds
    申请人:Speedel Experimenta AG
    公开号:EP1745776A1
    公开(公告)日:2007-01-24
    Use of compounds of the general formula (I) in which R, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 have the definitions illustrated in detail in the description, as beta-secretase, cathepsin D, plasmepsin II and/or HIV protease inhibitors.
    通式(I)化合物的使用 中 R、R1、R2、R3、R4、R5 和 R6 的定义详见说明,可用作 β-分泌酶、Cathepsin D、plasmepsin II 和/或 HIV 蛋白酶抑制剂。
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